Results for liquid formulation translation from English to Latvian

liquid formulation of palivizumab
palivizumaba šķidrā zāļu forma

formulation
sastāvs

liquid formulation in an oral applicator
šķidrums formulējums ir perorālā aplikatora

protective efficacy of the liquid formulation
Šķidrās zāļu formas aizsargājošā efektivitāte

formulation development
preparāta izstrāde

frame-formulation
pamatsastāva formula

formulation) alone)
kapsulas) vienu pašu)

in this study, ivabradine was administered as oral liquid formulation or tablet twice daily.
Šajā pētījumā ivabradīnu lietoja divas reizes dienā iekšķīgi lietojamas šķidrās zāļu formas vai tablešu veidā.

a comparative study between the freezedried and the liquid formulation showed bioequivalence between the two formulations.
salīdzinošs pētījums starp pulvera un šķīduma formām parādīja bioekvivalenci starp šīm divām formām.

the starting dose was agreed to be 10mg/ day given as 2.5ml of the prozac liquid formulation.
tika nolemts, ka prozac sākumdeva būs 10 mg/ dienā, ko nozīmēs 2, 5 ml šķidrā prozac medikamenta veidā.

those trials have shown that the safety profile of the liquid formulation is comparable to the lyophilised formulation.
Šie pētījumi liecina, ka šķidrās zāļu formas drošums līdzinās liofilizētās zāļu formas drošumam.

a comparative study between the freeze-dried and the liquid formulation showed bioequivalence between the two formulations.
5 salīdzinošs pētījums starp liofilizēta pulvera un šķīduma formām parādīja bioekvivalenci starp šīm divām formām.

in a total of four clinical trials, approximately 3800 doses of rotarix liquid formulation were administered to approximately 1900 infants.
Četros klīniskos pētījumos apmēram 3800 rotarix šķidrās zāļu formas devas tika ievadītas apmēram 1900 zīdaiņiem.

administration of xolair manufactured as a lyophilised or liquid formulation resulted in similar serum concentration-time profiles of omalizumab.
pēc xolair liofilizētas vai šķidras zāļu formas lietošanas novēroja līdzīgas omalizumaba koncentrācijas-laika līknes serumā.

the safety profile presented below is based on data from clinical trials conducted with either the lyophilised or the liquid formulation of rotarix.
turpmāk minētā informācija par drošumu balstās uz klīnisko pētījumu, kuros izmantota liofilizēta vai šķidra rotarix zāļu forma, datiem.

in three comparative controlled trials, the immune response elicited by rotarix liquid formulation was comparable to the one elicited by rotarix lyophilised formulation.
trīs salīdzinošos kontrolētos pētījumos rotarix šķidrās zāļu formas izraisītā imūnā atbildes reakcija bija līdzīga rotarix liofilizētās zāļu formas izraisītai atbildes reakcijai.

in two comparative controlled trials, vaccine shedding after vaccination with rotarix liquid formulation was comparable to that observed after vaccination with rotarix lyophilised formulation.
divos salīdzinošos kontrolētos pētījumos vakcīnas ekskrēcija pēc vakcinācijas ar rotarix šķidro zāļu formu bija salīdzināma ar novēroto pēc vakcinācijas ar rotarix liofilizēto zāļu formu.

two clinical studies were conducted to directly compare liquid and lyophilised formulations of palivizumab.
tika veikti divi klīniskie pētījumi, lai tieši salīdzinātu palivizumaba šķidro un liofilizēto zāļu formu.

the results of this trial indicated that the trough serum concentrations of palivizumab were similar between the liquid formulation and the lyophilised formulation and bioequivalence of the liquid and the lyophilised formulation was demonstrated.
Šī pētījuma rezultāti liecināja, ka zemākā palivizumaba koncentrācija serumā šķidrai un liofilizētai zāļu formai bija līdzīga, un tika pierādīta šķidrās un liofilizētās zāļu formas bioekvivalence.

(soluble liquid formulations of the substance that exceed 600 g active ingredient/l)
metamidofoss (šķīstoši šķidri preparāti, kuros aktīvās vielas daudzums pārsniedz 600 g/l)