Results for subject study translation from English to Latvian

subject to the com's feasibility study 2011
atkarībā no kom priekšizpētes 2011. gadā.

study subjects n (%)
pētījuma pacienti n (%)

no subject discontinued the study due to an adverse event.
neviens pacients blakusparādību dēļ nepārtrauca dalību pētījumā.

the subjects europeans study
ko mācās eiropas iedzīvotāji?

the higher education act does not specify subject areas for study programmes.
augstākās izglītības likums neprecizē specializāciju studiju programmām.

what subjects do europeans study?
ko mācās eiropas iedzīvotāji?

subjects and study size, including dropouts.
pētāmās personas, pētījuma apjoms, tostarp no pētījuma atkritušās personas.

in general, the study subjects were compliant.
kopumā pacienti pētījumam ir līdzestīgi.

healthy subject pharmaco-dynamic and pharmaco-kinetics/pharmaco-dynamic study reports
ziņojumi par veselu subjektu farmakodinamikas un farmakokinētikas/farmakodinamikas pētījumiem

all the studies carried out on this subject confirm this.
to apstiprina visi par šo tematu veiktie pētījumi.

study arms and duration (number of subjects treated)
pētījuma grupas un ilgums (Ārstēto pētāmo personu skaits)

a total of 10 pah subjects enrolled and completed the study.
pavisam pētījumā tika iekļauti un to pabeidza 10 pah pacienti.

participants: numbers of study subjects at each stage of study.
dalībnieki: pētāmo personu skaits katrā pētījuma posmā.

subjects: any source population and eligibility criteria for study subjects.
subjekti: pētāmo personu avotpopulācija un atlases kritēriji.

outcome data: numbers of study subjects across categories of main outcomes.
rezultātu dati: pētāmo personu skaits galveno rezultātu kategorijās.

an interim analysis was performed when all subjects had completed the month 48 study visit.
starpanalīze tika veikta, kad visas pētāmās personas bija pabeigušas 48. mēneša vizīti.

a mass-balance study was done using 3h-iloprost in healthy subjects.
masas līdzsvara pētījums tika veikts, 3h-iloprostu lietojot veseliem cilvēkiem.

in the second study involving 240 people, subjects were given aflunov using different vaccination schedules.
otrajā pētījumā, iekļaujot 240 cilvēkus, tika ievadīta aflunov, izmantojot atšķirīgus vakcinācijas grafikus.

(3) directive 97/68/ec was the subject of several technical studies.
(3) direktīva 97/68/ek bija vairāku tehnisko pētījumu priekšmets.

in a healthy subjects study, no significant change in nilotinib pharmacokinetics was observed when a single 400 mg dose of tasigna was administered 10 hours after and 2 hours before famotidine.
pētījumā ar veseliem pacientiem, lietojot vienu 400 mg tasigna devu 10 stundas pēc un 2 stundas pirms famotidīna lietošanas, netika novērotas būtiskas izmaiņas nilotiniba farmakokinētikā.