Results for event reporting translation from English to Lithuanian

adverse event reporting forms
nepageidaujamų reiškinių pranešimo formos

· adverse event reporting forms
· nepageidaujam reiskini pranesimo formos

adverse events reporting
pranešimas apie nepageidaujamus reiškinius

events after the reporting period
„Įvykiai po ataskaitinio laikotarpio“pataisos

ias 10 events after the reporting period
10-asis tas Įvykiai po ataskaitinio laikotarpio

reporting and learning systems on adverse events
pranešimai apie nepageidaujamus įvykius ir susijusios mokymosi sistemos

the mah has committed to set up a voluntary adverse event reporting system as detailed in the risk management plan.
rlt sipareigojo savanoriskai sukurti nepageidaujam poveiki pranesimo sistem, kaip nurodyta rizikos valdymo plane.

the following table of undesirable effects is based on adverse event reporting and laboratory investigations from clinical trials.
lentelje nurodyti nepageidaujami efektai pagal pranesimus apie juos ir laboratorinius tyrimus klinikini tyrim metu.

analysis of fda adverse event reporting system (faers) database from 1997 to 2017 including 7860 total reports
1997-2017 m. fda pranešimų apie nepageidaujamus reiškinius sistemos (faers) duomenų bazės analizė, įskaitant 7860 pranešimų iš viso

11 adverse event identified from spontaneous post-marketing reporting with frequency determined utilising the olanzapine integrated database.
11 nepageidaujamas reiškinys, kuris buvo nustatytas, remiantis savanoriškais pranešimas, gautais po vaistinio peparato patekimo į rinką, kurio dažnis apskaičiuotas, remiantis integruota olanzapino duomenų baze.

the following table of undesirable effects is based on adverse event reporting and laboratory investigations from clinical trials with oral olanzapine.
lentelje nurodyti nepageidaujami poveikiai pagal pranesimus apie juos ir laboratorinius tyrimus geriamojo olanzapino klinikini tyrim metu.

reporting of serious adverse events by the investigator to the sponsor
tyrėjo pranešimas užsakovui apie sunkius padarinius sukėlusius nepageidaujamus reiškinius

reporting system and management concerning serious adverse events and reactions
pranešimų apie pavojingus nepageidaujamus reiškinius ir reakcijas ir jų valdymo sistemos

procedures for ensuring the reporting of serious adverse events and reactions.
pranešimų apie pavojingus nepageidaujamus reiškinius ir reakcijas užtikrinimo procedūros.

use of short excerpts in connection with the reporting of current events;
trumpų ištraukų naudojimą pateikiant informaciją apie naujausius įvykius;

in postmarketing spontaneous reporting, infections are the most common serious adverse event.
po vaisto registracijos gaut spontanini pranesim duomenimis, infekcijos yra dazniausias sunkus nepageidaujamas reiskinys.

13 in postmarketing spontaneous reporting, infections are the most common serious adverse event.
13 infekcijomis.

promptly reporting suspicious events that may bring prejudice to the security of the system;
skubiai pranešti apie įtartinus įvykius, kurie gali pažeisti sistemos saugumą;

(d) neither the veterinary medicinal product nor any other product containing the same active substance has previously been the subject of frequent adverse event reporting;
(d) anksčiau nebuvo gaunama dažnų pranešimų nei apie veterinarinio vaisto, nei apie bet kurio kito vaisto, kurio sudėtyje yra tokia pati veiklioji medžiaga, sukeliamus nepageidaujamus reiškinius;

(b) use of short excerpts in connection with the reporting of current events;
b) trumpų ištraukų naudojimą pateikiant informaciją apie naujausius įvykius;