From professional translators, enterprises, web pages and freely available translation repositories.
at the noael, systemic exposure was similar to that at the clinical dose of 400 mg twice daily.
nepageidaujamo poveikio nesukeliančios dozės vartojimo metu sisteminė ekspozicija buvo panaši į tą, kuri buvo vartojant 400 mg klinikinę dozę du kartus per parą.
in general, the lowest relevant noael of the most relevant endpoint is selected for calculating the margin of safety.
paprastai saugos ribai apskaičiuoti pasirenkama žemiausia labiausiai susijusio įverčio nepastebėto neigiamo poveikio riba.
noael for embryo-foetal toxicity and teratogenic findings were below human clinical exposure levels at intended therapeutic dose.
embriono - vaisiaus toksiškumo ir teratogeninių duomenų naoel buvo mažesnis nei žmogaus klinikinės ekspozicijos lygiai esant numatytai terapinei dozei.
the auc at the no observed adverse effect level (noael) for these effects was below the human exposure at the recommended clinical dose.
tokio poveikio auc ir nepageidaujamo poveikio nesukeliantis kiekis (angl. no observed adverse effect level, noael) buvo mažesni nei ekspozicija žmogaus organizme, kai vartojama rekomenduojama klinikinė dozė.
noael (no observed adverse effect level) — dose or concentration of a substance tested at which no adverse effect is found.
noael (angl. k. no observed adverse effect level, liet. k. nepastebėto neigiamo poveikio riba) – tirtos medžiagos dozė ar koncentracija, kai nenustatytas neigiamas poveikis.