Results for defect translation from English to Persian

defect .
مرتدشدن .

vacancy defect
جای خالی

its the defect .
اين يک عيبه .

probably a factory defect .
احتمالا مربوط به كارخانه سازنده اش هست .

a speech defect poor thing .
لکنت زبون داري بيچاره .

remove the defect of my tongue
«و از زبانم گرهی بگشای»

we're gonna say you were trying to defect.
که تو رو از گروهشون انداختند بيرون

there is such a thing as a defect in a story.
قسمت سختش اینجاست.یه چیزی مثل یه نقص در یه داستان.

one of the cans had a defect and the meat inside was contaminated.
در سال ۲۰۰۰ نسبت باکتری‌های ایجاد کننده مسمومیت به صورت زیر بود.

its true . i used to think i had some kind of brain defect .
درسته فكر ميكردم تو مغزم يك جور اسيبي هست .

an arabic quran, without any defect, so they may become righteous.
قرآن عربى كه هيچ كژى در آن نيست. باشد كه آنها راه تقوا پويند

for example, a hybrid cs-pso algorithm seems to remedy the defect of pso.
برای مثال به نظر می‌رسد الگوریتم ترکیبی cs-pso نقص pso را اصلاح می‌کند.

at the defect formed by the end of each tube, the magnetic field looks like that of a monopole.
در شکل ناقص انتهای هر لوله، میدان مغناطیسی شبیه میدان مربوط به تک قطبی است.

they run in families in about two-thirds of cases and rarely occur due to a single gene defect.
در دو سوم موارد این بیماری در خانواده‌ها وجود دارد و به ندرت به خاطر نقص تک ژن اتفاق می‌افتند.

==history==the first autokey cipher was invented by girolamo cardano, and contained a fatal defect.
اولین رمزنگاری autokey توسط girolamo cardano ارائه شد که یک نقص اساسی داشت.

as the undercut defective specimens exhibit sharper notches than the defect free, they benefit from higher support effect of the material thereby reducing the sharpness of the geometric notch
به عنوان نمونه های معیوب دست کم گرفته نمایشگاه شکاف تیزتر از نقص آزاد, آنها از اثر پشتیبانی بالاتر از مواد بهره مند شوند و در نتیجه کاهش تیزی شکاف هندسی

some epilepsies are due to a single gene defect (1–2%); most are due to the interaction of multiple genes and environmental factors.
بعضی از موارد صرع به دلیل بیماری تک ژنی (۱-۲٪) می‌باشد، اکثر آن‌ها به دلیل تعامل ژن‌های چندگانه و عوامل محیطی هستند.

ehlers danlos syndrome (eds) is a genetic connective tissue disorder characterized by defects of the major structural protein collagen.
سندرم ehlers danlos (eds) نوعی اختلال بافت همبندی ژنتیکی است که با نقص پروتئین ساختاری اصلی کلاژن شناخته می شود.