Results for phenotype translation from English to Persian

phenotype
فنوتیپ

molecular biology improved our understanding of the relationship between genotype and phenotype.
زیست‌شناسی مولکولی فهم ما را از روابط بین ژنوتیپ و فنوتیپ بهبود بخشید.

another extension adds behavior to the phenotype, since behaviors are also observable characteristics.
توسعه بعدی اضافه کردن رفتار به فنوتیپ است، رفتارها نیز از ویژگی های قابل مشاهده هستند.

it can be defined either with respect to a genotype or to a phenotype in a given environment.
این مفهوم به تناسب میان ژنوتیپ یا فنوتیپ یک ارگانیسم زنده با زیستگاه آن اشاره دارد.

in genetics, gene expression is the most fundamental level at which the genotype gives rise to the phenotype.
درعلم ژنتیک، بیان ژن یکی از مهمترین مسائل بنیادی است که کمک میکند تا ژنوتیپ به صورت فنوتیپ ظاهر شود.

the concept of phenotype can be extended to variations below the level of the gene that affect an organism's fitness.
مفهوم فنوتیپ را می توان به تغییرات زیر که در سطح ژن برسازگاری موجود زنده تاثیر می گذارد گسترش داد.

chronic hypoxia has also been demonstrated to impair dna repair through downregulation of the repair machinery resulting in genomic instability which may select for a more aggressive cancer phenotype.
هیپوکسی مزمن نیز نشان داده شده است که از طریق کاهش تنظیم ماشین الات تعمیر، ترمیم dna را مختل می کند و منجر به بی ثباتی ژنومی می شود که ممکن است فنوتیپ سرطان تهاجمی تر را انتخاب کند.

the genetic code stored in dna is "interpreted" by gene expression, and the properties of the expression give rise to the organism's phenotype.
درواقغ کدهای ژنتیکی که در رشته های dna ذخیره شده اند بوسیله بیان ژن تفسیر میشوند و خصوصیات و نحوه بیان ژن باعث بوجود آمدن فنوتیپ در ارگانیسم خواهد شد.

it is very important, in order to avoid any complications during a blood transfusion, to detect bombay phenotype individuals, because the usual tests for abo blood group system would show them as group o.
شناخت افراد دارای این گروه خونی قبل از تزریق خون بسیار مهم است، چرا که در آزمایش‌های معمول abo، این افراد به عنوان گروه خونی o شناسایی می‌شوند.

this subcategorization of fvd is largely based on the increasing evidence of mole cular differences between ebolaviruses and marburg viruses, differences that may influence virus–host reservoir tropism, pathogenesis and disease phenotype in accidental primate hosts2 .
این زیرگروه بندی fvd عمدتاً بر اساس شواهد فزاینده تفاوتهای مولکولی بین ویروسهای ابولوویروس و ماربورگ است ، اختلافاتی که ممکن است بر میزان تروپیسم مخزن مخزن ویروس ، پاتوژنز و فنوتیپ بیماری در میزبانان اولیه پستانداران تأثیر بگذارد.

mfs is most commonly a genetically inherited disease that is caused by a mutation in the fbn1 gene on chromosome 15.[7] with an autosomal dominant pattern of inheritance, one would expect to see a 50% chance of passing the defect onto their offspring. however, genetically inherited diseases, especially autosomal dominant ones, are subject to the concepts of pleiotropy and variable expressivity.[8] pleiotropy describes one gene contributing to multiple phenotypic effects, whereas variable expressivity describes a phenotype varying among individuals with the same genotype. thus, while members of the same family may have the marfan genotype, they are subject to a variety of phenotypes. these concepts helps explain why patients often present at different stages in life with highly variable presentations. de novo mutations in the fbn1 gene account for about 25-30% of diagnoses
بیماری بینابینی ریه