Results for a multicenter, open label, singl... translation from English to Romanian

blincyto was evaluated in an open-label, multicentre, single-arm phase ii study of 189 patients.
blincyto a fost evaluat în cadrul unui studiu de fază ii deschis, multicentric, cu un singur braţ, care a inclus 189 de pacienţi.

an open-label, single-arm, multicentre study was conducted in patients intolerant or resistant to imatinib.
un studiu deschis, cu braţ unic, multicentric s-a desfăşurat la pacienţi intoleranţi sau rezistenţi la imatinib.

crystal was a single-arm study with 0.5 mg ranibizumab monotherapy.
crystal a fost un studiu cu un singur braț de tratament, în care s-a administrat ranibizumab 0,5 mg în monoterapie.

eur 1009-m was an open-label, single arm study in 19 patients, ages 1 to 6 years, with epi due to cf.
eur 1009-m a fost un studiu deschis, cu un singur braţ de tratament, efectuat la 19 pacienţi, cu vârsta cuprinsă între 1 şi 6 ani, cu ipe determinată de fc.

open-label, randomised, except for studies hpc3018 and hpc3021 which were single arm, and study hpc2014 which was partly randomised.
studii deschise, randomizate, cu excepția studiilor hpc3018 și hpc3021 care au avut un singur braț de tratament, și a studiului hpc2014 care a fost parțial randomizat.

crad001c2485: this was a prospective, open-label, single-arm phase ii study of everolimus in patients with sega (n=28).
crad001c2485: acesta a fost un studiu prospectiv, deschis, cu braţ unic de tratament, de fază ii, privind everolimus administrat pacienţilor cu ascg (n=28).

pharmacokinetics of asfotase alfa were evaluated in a 1-month, multicenter, open-label, dose- escalating, study in adults with hypophosphatasia.
parametrii farmacocinetici ai asfotazei alfa au fost evaluaţi în cadrul unui studiu cu durata de 1 lună, multicentric, de tip deschis, cu creşterea treptată a dozei, la care au participat adulţi cu hipofosfatazie.

three independent, open-label, single arm, investigator-initiated studies with myozyme were conducted:
au fost efectuate cu myozyme trei studii independente, deschise, cu un singur braţ, iniţiate de investigator:

a multicenter, randomized, open-label study was conducted in 1052 chemotherapy-naive patients with stage iiib/iv non-small cell lung cancer.
s-a efectuat un studiu multicentric, randomizat, în regim deschis, la 1052 de pacienți cu cancer pulmonar altul decât cel cu celule mici în stadiul iiib/iv, la care nu s-a administrat chimioterapie.

in this open label non- randomized single arm study, patients were treated with stavudine and lamivudine plus indinavir/ritonavir 400/100 mg every 12 hours.
În acest studiu deschis, nerandomizat, cu un singur braţ, pacienţii au fost trataţi cu stavudină şi lamivudină plus indinavir/ritonavir 400/100 mg la fiecare 12 ore.

a confirmatory, open-label, single-arm, multi-centre study evaluating the efficacy and safety of sutent was conducted in patients with mrcc who were refractory to prior cytokine therapy.
35 un studiu multicentric de confirmare, deschis, cu braţ unic, de evaluare a eficacităţii şi siguranţei sutent a fost efectuat la pacienţii cu mrcc refractari la terapia anterioară cu citokine.

single-arm open-label studies
studii deschise, cu un singur braț de tratament

an open-label, single-arm, multicentre study was conducted in patients with lymphoid blast phase cml or ph+ all who were resistant or intolerant to prior imatinib therapy.
un studiu deschis, cu braţ unic, multicentric s-a desfăşurat la pacienţi cu lmc faza blastică de tip limfoid sau lal ph+ care au fost intoleranţi sau rezistenţi la terapia anterioară cu imatinib.

lal-cl03 was a multicentre, open-label, single-arm study of kanuma in 9 patients with lal deficiency with growth failure or other evidence of rapidly progressive disease prior to 6 months of age.
lal-cl03 a fost un studiu multicentric, deschis, cu un singur grup, efectuat cu kanuma la 9 pacienţi cu deficienţă lal, cu deficit de creştere sau alte indicii de boală cu progresie rapidă înaintea vârstei de 6 luni.

in a open label, single dose study (n=31) various stages of renal impairment, including end-stage renal disease, had no impact on the pharmacokinetics of pegfilgrastim.
Într-un studiu deschis unidoză (n=31) s-a constatat că diferite stadii ale insuficienţei renale, inclusiv boala renală în stadiu terminal nu au avut impact asupra farmacocineticii pegfilgrastimului.

in the two multi-centre open-label, single-arm phase ii clinical trials a total of 202 patients were treated with vinflunine.
În cele două studii clinice, de fază ii, deschise şi multicentrice, cu un singur braţ, au fost trataţi cu vinflunină 202 pacienţi.

a multicenter, multinational, randomized, open-label study was conducted in 861 patients to compare abraxane/gemcitabine versus gemcitabine monotherapy as first-line treatment in patients with metastatic adenocarcinoma of the pancreas.
s-a efectuat un studiu multicentric, multinațional, randomizat, deschis, la care au participat 861 pacienți, cu scopul de a compara administrarea în asociere abraxane/gemcitabină față de monoterapia cu gemcitabină ca primă linie de tratament la pacienți cu adenocarcinom pancreatic metastatic.

a multicenter, open-label, randomized study was conducted to evaluate the safety and efficacy of docetaxel for the treatment of patients with metastatic gastric adenocarcinoma, including adenocarcinoma of the gastroesophageal junction, who had not received prior chemotherapy for metastatic disease.
a fost efectuat un studiu multicentric, deschis, randomizat, pentru a se evalua siguranţa şi eficacitatea docetaxel în tratamentul pacienţilor cu adenocarcinom gastric metastazat, inclusiv adenocarcinom al joncţiunii gastro-esofagiene, cărora nu li s-a administrat chimioterapie anterioară pentru patologia metastatică.

in an open label, single dose study (n = 31) various stages of renal impairment, including end-stage renal disease, had no impact on the pharmacokinetics of pegfilgrastim.
Într-un studiu deschis unidoză (n = 31) s-a constatat că diferite stadii ale insuficienţei renale, inclusiv boala renală în stadiu terminal, nu au avut impact asupra farmacocineticii pegfilgrastimului.

data from a multicenter open label randomized trial support the use of docetaxel for the adjuvant treatment of patients with operable node-negative breast cancer eligible to receive chemotherapy.
date dintr-un studiu clinic multicentric, deschis, randomizat susţin utilizarea docetaxelului în tratamentul adjuvant la paciente cu cancer mamar operabil, cu ganglioni negativi, care pot beneficia de chimioterapie.