Results for actg translation from English to Romanian

study actg 364
studiul actg 364

study actg 364 48 weeks
studiul actg 364 48 săptămâni

efficacy results for studies actg 364 and 020
rezultatele privitoare la eficacitate din studiile actg 364 şi 020

best response according to actg criteria for vehicle controlled phase
cel mai bun răspuns după criteriile actg pentru faza cu vehiculum controlat

table 3: efficacy results for studies actg 364 and 020
tabelul 3: rezultatele privitoare la eficacitate din studiile actg 364 şi 020

efficacy results for studies actg 364 and 020 are found in table 3.
rezultatele privitoare la eficacitate din studiile actg 364 şi 020 sunt redate în tabelul 3.

table 3: best response according to actg criteria for vehicle controlled phase
tabelul 3: cel mai bun răspuns după criteriile actg pentru faza cu vehiculum controlat

study actg 364 enrolled 196 patients who had been treated with nrtis but not with pis or nnrtis.
studiul actg 364 a înrolat 196 pacienţi care au fost trataţi cu inrt, dar nu cu ip sau innrt.

however, the treatment regimen used in the 1994 study, known as actg 076, did have certain drawbacks.
cu toate acestea, regimenul de tratament utilizat în studiul din 1994, cunoscut drept actg 076, avea anumite neajunsuri.

the patient response rate was evaluated using the aids clinical trials group (actg) criteria for lesion response in ks.
răspunsul pacienţilor a fost evaluat folosind criteriile pentru studii clinice sida (actg) pentru răspunsul leziunilor tip sk.

in treatment-naïve patients, the incidence of grade 3 and 4 laboratory abnormalities using actg criteria was similar among the maraviroc and efavirenz treatment groups.
la pacienţii netrataţi anterior, incidenţa valorilor anormale de grad 3 şi 4 ale testelor de laborator, utilizând criteriul actg, a fost asemănătoare în rândul grupurilor de tratament cu maraviroc şi efavirenz.

two controlled studies (006 and actg 364) of approximately one-year duration with efavirenz in combination with nrtis and/or pis, have demonstrated reduction of viral load below the limit of quantification of the assay and increased cd4 lymphocytes in antiretroviral therapy-naïve and nrti-experienced hiv infected patients.
două studii clinice controlate (006 şi actg 364) cu durată de aproximativ un an, efectuate cu efavirenz în asociere cu inrt şi/sau ip, au demonstrat reducerea încărcăturii virale sub limita detectabilă şi o creştere a limfocitelor cd4 la pacienţi infectaţi hiv, naivi la terapie antiretrovirală şi la pacienţi infectaţi hiv, trataţi cu inrt.