From professional translators, enterprises, web pages and freely available translation repositories.
active-controlled studies
aktívne kontrolované štúdie
Last Update: 2017-04-26
Usage Frequency: 1
Quality:
additional phase iii studies
Ďalšie štúdie fázy iii
Last Update: 2017-04-26
Usage Frequency: 1
Quality:
over 4874 patients were studied in controlled phase ii and iii clinical studies.
v kontrolovaných klinických štúdiách fázy ii. a iii bolo sledovaných vyše 4 874 pacientov.
Last Update: 2017-04-26
Usage Frequency: 6
Quality:
over 4874 patients were studied in controlled phase ii and iii clinical studies. na
v kontrolovaných klinických štúdiách fázy ii. a iii bolo sledovaných vyše 4 874 pacientov.
Last Update: 2012-04-12
Usage Frequency: 2
Quality:
adverse reactions reported from placebo- and active-controlled phase iii studies over the entire treatment period are presented in table 1.
nežiaduce účinky hlásené z klinických štúdií fázy iii kontrolovaných placebom alebo aktívnou liečbou počas celej liečby sú uvedené v tabuľke 1.
fluenz has demonstrated superiority in 3 active-controlled studies with injectable influenza vaccine.
fluenz preukázal lepšie výsledky v 3 aktívne kontrolovaných štúdiách s injekčne podávanou očkovacou látkou proti chrípke.
efficacy data were obtained from an initial open-label phase ii study and from three controlled phase iii studies.
Údaje o účinnosti boli získané z počiatočnej otvorenej štúdie vo fáze ii a z troch kontrolovaných štúdií vo fáze iii.
table 2 fluenz relative efficacy in active-controlled paediatric studies with injectable influenza vaccine
tabuľka 2: relatívna účinnosť fluenzu v aktívne kontrolovaných pediatrických štúdiách s injekčne podávanou očkovacou látkou proti chrípke
adverse reactions reported from a pooled analysis of seven placebo- and active-controlled phase iii studies over the entire treatment period are presented in table 1.
nežiaduce reakcie hlásené zo súhrnnej analýzy siedmich placebom a aktívnym komparátorom kontrolovaných štúdií fázy iii počas celého obdobia liečby sú uvedené v tabuľke 1.
patient reported adverse reactions from 252 patients treated with imiquimod cream in vehicle controlled phase iii clinical studies for actinic keratosis are presented below.
pacientmi hlásené nežiaduce účinky u 252 pacientov liečených imikvimodovým krémom v klinickej štúdii fázy iii kontrolovanej vehikulum, sú uvedené nižšie.
patient reported adverse reactions from 185 patients treated with imiquimod cream in placebo controlled phase iii clinical studies for superficial basal cell carcinoma are presented below.
pacientmi hlásené nežiaduce účinky, u 185 pacientov s povrchovým bazocelulárnym karcinómom liečených imikvimodovým krémom v placebom kontrolovanej klinickej štúdii fázy iii, sú uvedené nižšie.
placebo-controlled phase 3 studies (on background statin) in patients with heterozygous familial hypercholesterolaemia (hefh)
placebom kontrolované štúdie 3.fázy (so súčasne užívanými statínmi) u pacientov s heterozygotnou familiárnou hypercholesterolémiou (hefh)
the efficacy and safety of ratiograstim has been assessed in randomised, controlled phase iii studies in breast cancer, lung cancer and non-hodgkin-lymphoma.
Účinnosť a bezpečnosť ratiograstimu sa posudzovala v randomizovanej, kontrolovanej fáze iii štúdie pri rakovine prsníka, rakovine pľúc a non-hodgkin lymfóme.
the efficacy and safety of filgrastim ratiopharm has been assessed in randomised, controlled phase iii studies in breast cancer, lung cancer and non-hodgkin-lymphoma.
Účinnosť a bezpečnosť filgrastim ratiopharmu sa posudzovala v randomizovanej, kontrolovanej fáze iii štúdie pri rakovine prsníka, rakovine pľúc a non-hodgkin lymfóme.
a total of 2,365 patients with type 2 diabetes were treated with eperzan and 2,530 received other study medications in 8 active and placebo-controlled phase iii clinical trials.
v 8 aktívnym komparátorom a placebom kontrolovaných klinických skúšaniach fázy iii bolo celkovo 2 365 pacientov s diabetom 2. typu liečených eperzanom a 2 530 pacientov bolo liečených inými skúšanými liekmi.