Results for extension study translation from English to Slovak

extension study 044
predĺžená štúdia 044

open label extension study
nezaslepené rozšírené štúdie

study 4: open-label extension study
Štúdia 4: nezaslepené predĺženie štúdie

extension study (n=13) zlb05_006cr
rozšírená štúdia (n=13) zlb05_006cr

open-label uncontrolled extension study in adults
otvorená nekontrolovaná rozšírená štúdia u dospelých

two patients died and did not enter into the extension study.
dvaja pacienti zomreli a neprešli do predĺženej štúdie.

arava was not as effective as methotrexate in the extension study.
v rozšírenej štúdii nebol liek arava taký účinný ako metotrexát.

open-label extension study in the treatment of postmenopausal osteoporosis
otvorené predĺženie štúdie v liečbe postmenopauzálnej osteoporózy

open label extension studies
otvorené predĺžené štúdie

leflunomide winthrop was not as effective as methotrexate in the extension study.
liek leflunomide winthrop nebol v rozšírenej štúdii rovnako účinný ako metotrexát.

in the pid extension study, 55 patients were enrolled and treated with privigen.
do rozšírenej štúdie na pid bolo zaradených 55 pacientov liečených privigenom.

patients from these trials were eligible to roll over into a blinded extension study.
pacienti z týchto štúdií boli vhodní k zaradeniu do zaslepenej predĺženej štúdie.

twenty-five patients completed the first study and entered an extension study.
dvadsaťpäť pacientov, ktorí dokončili prvú štúdiu, vstúpilo do rozšírenej štúdie.

acr responses were maintained in the open-label extension study for up to 136 weeks.
v otvorenej rozšírenej štúdii pretrvávali odpovede acr až 136 týždňov.

34% of the women included in the pivotal study) completed the extension study.
34 % žien zahrnutých v pivotnej štúdii) ukončilo predĺženie štúdie.

of the subjects who completed the initial study, 242 entered a long-term extension study.
z pacientov, ktorí ukončili úvodnú liečbu, prešlo do dlhodobej pokračovacej štúdie 242 pacientov.

of the 277 subjects treated in the pivotal study, 259 entered a long-term extension study.
z 277 pacientov liečených v pivotnej štúdii prešlo do dlhodobej pokračovacej štúdie 259 pacientov.

the immunogenicity of neurobloc has been evaluated in two clinical studies and an open-label extension study.
imunogenicita neuroblocu sa hodnotila v dvoch klinických štúdiách a v otvorenej/nezaslepenej následnej štúdii.

a total of 2,626 subjects (58% of the women included in the extension study i.e.
celkovo 2 626 žien (58 % žien zahrnutých v predĺžení štúdie t.j.

long term safety in this population was explored in a 50-week, open-label, uncontrolled extension study.
dlhodobá bezpečnosť v tejto populácii sa skúmala v 50-týždňovej otvorenej nekontrolovanej predĺženej štúdii.