From professional translators, enterprises, web pages and freely available translation repositories.
post
po r.
Last Update: 2017-04-06
Usage Frequency: 1
Quality:
post-
po 2.
Last Update: 2017-04-26
Usage Frequency: 1
Quality:
post approval study results
výsledky postregistračnej štúdie
Last Update: 2017-04-26
Usage Frequency: 1
Quality:
there have been reports of interstitial lung disease in patients receiving lonsurf post approval used in japan.
po uvedení lieku na trh v japonsku sa u pacientov, užívajúcich lonsurf, zaznamenali prípady intersticiálneho ochorenie pľúc.
reports have been received from post-approval marketing experience in association with the use of enurev breezhaler.
hlásenia zaznamenané v súvislosti s používaním lieku enurev breezhaler po jeho registrácii a uvedení na trh.
updates and progress reports will be provided at 6 monthly intervals for 5 years post-approval on patients treated with xagrid.
v 6- mesačných intervaloch po dobu 5 rokov od schválenia lieku sa budú vydávať aktualizácie a správy o priebehu terapie u pacientov liečených prípravkom xagrid.
in addition to the adrs listed above, the following adverse reactions have been observed during post- approval use of hizentra:
okrem nežiaducich reakcií uvedených vyššie, boli počas užívania lieku hizentra, po jeho schválení, pozorované aj nasledujúce nežiaduce reakcie:
20 in addition to adverse reactions identified from clinical studies, the following adverse reactions were identified during post-approval use of volibris.
okrem nežiaducich reakcií zistených v klinických štúdiách sa počas používania volibrisu po jeho schválení zistili nasledujúce nežiaduce reakcie.
in controlled clinical studies involving approximately 1400 patients and during post-approval use, the following adverse reactions were reported in patients given cholestagel.
v kontrolovaných klinických štúdiách, do ktorých bolo zapojených asi 1400 pacientov a počas používania po schválení boli nahlásené nasledujúce nežiaduce účinky u ≥ 1% pacientov dostávajúcich cholestagel.
the following adverse experiences have been spontaneously reported during post-approval use of qhpv vaccine and may also be seen in post-marketing experience with gardasil 9.
nasledujúce nežiaduce skúsenosti boli spontánne hlásené počas používania očkovacej látky qhpv po jej uvedení na trh a môžu sa tiež pozorovať pri očkovacej látke gardasil 9 po jej uvedení na trh.
post-marketing data in addition to the adverse reactions identified from clinical trial data, the adverse reactions presented in table 2 have been identified in post approval use of rosiglitazone.
postmarketingové údaje okrem nežiaducich reakcií identifikovaných z údajov z klinických štúdií boli nežiaduce reakcie uvedené v tabuľke 2 identifikované pri používaní rosiglitazónu po jeho schválení.