Results for eribulin translation from English to Slovenian

recommended dose of eribulin
priporočeni odmerek eribulina

contains 1.32 mg eribulin in 3 ml
vsebuje 1,32 mg eribulina v 3 ml.

eribulin is eliminated primarily by biliary excretion.
eribulin se izloča predvsem z žolčem.

eribulin is embryotoxic, foetotoxic, and teratogenic in rats.
eribulin je pri podganah embriotoksičen, fetotoksičen in teratogen.

effects of eribulin on the pharmacokinetics of other medicines
učinki eribulina na farmakokinetiko drugih zdravil

one ml contains eribulin mesilate equivalent to 0.44 mg eribulin.
en mililiter vsebuje 0,44 mg eribulina v obliki eribulinijevega mesilata.

no significant accumulation of eribulin is observed on weekly administration.
značilnega kopičenja eribulina ob tedenskem dajanju niso opazili.

each 2 ml vial contains eribulin mesilate equivalent to 0.88 mg eribulin
ena 2 ml viala vsebuje količino eribulinijevega mesilata, ki ustreza 0,88 mg eribulina.

halaven is a cancer medicine that contains the active substance eribulin.
halaven je zdravilo za zdravljenje raka, ki vsebuje zdravilno učinkovino eribulin.

in vitro studies have also indicated that eribulin is not a substrate for oct1.
Študije in vitro so pokazale, da eribulin ni substrat za oct1.

eribulin is mainly (up to 70%) eliminated through biliary excretion.
eribulin se izloča pretežno (do 70 %) prek žolča.

the dose of eribulin should not be re-escalated after it has been reduced.
odmerka eribulina ne zvišujte ponovno, ko je bil enkrat zmanjšan.

an embryofoetal development study in rat confirmed the developmental toxicity and teratogenic potential of eribulin.
Študija razvoja zarodka/plodu pri podganah je potrdila potencial eribulina za vpliv na sposobnost razmnoževanja in teratogenost.

however it has been shown that at clinically relevant concentrations eribulin is not a pgp inhibitor in vitro.
vendar pa se je pokazalo, da eribulin v klinično pomembnih koncentracijah in vitro ni zaviralec pgp.

eribulin was not mutagenic in vitro in the bacterial reverse mutation assay (ames test).
eribulin in vitro v preskusu bakterijske reverzne mutacije (amesov preskus) ni bil mutagen.

unchanged eribulin was the major circulating species in plasma following administration of 14c- eribulin to patients.
po dajanju 14c-eribulina bolnikom je bila glavna cirkulirajoča oblika v plazmi nespremenjeni eribulin.

taking into account the prac assessment report on the psur for eribulin, the scientific conclusions of chmp are as follows:
upoštevajoč poročilo odbora za oceno tveganja na področju farmakovigilance (prac) o oceni rednih posodobljenih poročil o varnosti zdravila (psur) za eribulin je odbor za zdravila za uporabo v humani medicini (chmp) sprejel naslednje znanstvene zaključke:

eribulin inhibits the growth phase of microtubules without affecting the shortening phase and sequesters tubulin into non-productive aggregates.
eribulin zavira fazo rasti mikrotubulov, ne da bi vplival na fazo krajšanja in sekvestrira tubulin v neproduktivne agregate.

by attaching to tubulin in cancer cells, eribulin disrupts the formation of the skeleton, preventing the division and spread of the cancer cells.
eribulin s pritrjevanjem na tubulin v rakavih celicah prekine tvorbo ogrodja in tako prepreči delitev in širjenje rakavih celic.

eribulin has a low clearance (range of means 1.16 to 2.42 l/h/m2).
izločanje eribulina je majhno (razpon sredin 1,16 do 2,42 l/h/m2).