Results for hypercellular translation from English to Spanish

hypercellular
hiperplasia

marrow hypercellular
médula hipercelular

hypercellular bone marrow
médula ósea hipercelular

hypercellular marrow (usually).
médula hipercelular (con frecuencia).

hypercellular bone marrow (50% of cases).
médula ósea hipercelular (50% de los casos).

hypercellular marrow with large numbers of monoblasts.
médula hipercelular con gran cantidad de monoblastocitos.

the bone marrow is hypercellular and may exhibit proliferation in any or all of the myeloid lineages.
la médula ósea es hipercelular y puede exhibir proliferación en cualquiera de los linajes mieloides o en todos ellos.

the marrow is hypercellular, and differential counts of both marrow and blood show a spectrum of mature and immature granulocytes similar to that found in normal marrow.
la médula ósea es hipercelular, y los recuentos diferenciales tanto de médula ósea como de sangre muestran un espectro de granulocitos maduros e inmaduros similares a los que se encuentran en la médula ósea normal.

the hypercellular tumor exhibits an increased number of cartilage cells with plump nuclei, binuclear or multinuclear cartilage cells, nuclear hyperchromatism, and cellular and nuclear pleomorphism.
el tumor hipercelular exhibe un aumento en el número de células de cartílago con núcleos gruesos, células cartilaginosas binucleares o multinucleares, hipercromatismo nuclear y pleomorfismo celular y nuclear.

approximately 50% of patients have a detectable cytogenetic abnormality, most commonly a deletion of all or part of chromosome 5 or 7, or trisomy 8. single-nucleotide polymorphism array technology may increase the detection of genetic abnormalities to 80%.[4,5] although the bone marrow is usually hypercellular at diagnosis, 10% of patients present with a hypoplastic bone marrow.[6] hypoplastic myelodysplastic patients tend to have profound cytopenias and may respond more frequently to immunosuppressive therapy.
aproximadamente 50% de los pacientes tienen una anomalía citogenética detectable; lo más común es que presenten una supresión total o parcial del cromosoma 5 o 7 o trisomía 8. la variedad de tecnología para el polimorfismo de nucleótido simple puede aumentar hasta 80% la detección de anomalías genéticas.[4,5] aunque la médula ósea es habitualmente hipercelular en el momento del diagnóstico, 10% de los pacientes presentan médula ósea hipoplásica.[6] los pacientes con síndromes mielodisplásicos hipoplásicos tienden a presentar citopenias profundas y, con frecuencia, pueden responder al tratamiento inmunodepresor.