Results for drotrecogin translation from English to Swedish

drotrecogin alfa
drotrecogin alfa

drotrecogin alfa (activated)
drotrecogin alfa (aktiverat)

xigris drotrecogin alfa (activated)
xigris drotrecogin alfa (activated)

drotrecogin alfa (activated) [enhance] n=2378
drotrecogin alfa (aktiverat) [enhance] n=2378

a vial contains 20 mg of drotrecogin alfa (activated).
en injektionsflaska innehåller 20 mg drotrecogin alfa (aktiverat).

drotrecogin alfa (activated) has minimal effect on the pt.
drotrecogin alfa (aktiverat) har ringa effekt på protrombintiden (pt).

each xigris vial contains 20 mg of drotrecogin alfa (activated).
en injektionsflaska av xigris innehåller 20 mg drotrecogin alfa (aktiverat).

xigris 20 mg powder for solution for infusion drotrecogin alfa (activated)
xigris 20 mg, pulver till infusionsvätska, lösning drotrecogin alfa (aktiverat)

the active substance is 20 mg of drotrecogin alfa (activated) in each vial.
den aktiva substansen är 20 mg drotrecogin alfa (aktiverat) i en injektionsflaska.

slowly withdraw the appropriate amount of reconstituted drotrecogin alfa (activated) solution from the vial.
dra långsamt upp rätt mängd av den upplösta stamlösningen av drotrecogin alfa (aktiverat) från injektionsflaskan.

after reconstitution with 10 ml of water for injection each ml contains 2 mg of drotrecogin alfa (activated).
efter upplösning med 10 ml vatten för injektionsvätskor innehåller en ml 2 mg drotrecogin alfa (aktiverat).

in patients developing antibodies adverse events were not more frequent in drotrecogin alfa (activated) than in placebo patients.
hos patienter som utvecklade antikroppar var de negativa effekterna inte mer frekvent förekommande hos drotrecogin alfa (aktiverat) behandlade patienter än hos placebobehandlade patienter.

there have been no clinical trials in severe sepsis specifically studying drotrecogin alfa (activated) re- administration.
det finns inga kliniska studier av svår sepsis som specifikt har undersökt upprepad administrering av drotrecogin alfa (aktiverat).

patients received drotrecogin alfa (activated) within 48 hours of onset of the first sepsis- induced organ dysfunction.
patienterna fick drotrecogin alfa (aktiverat) inom 48 timmar efter det att första sepsisinducerade organdysfunktion inträffat.

drotrecogin alfa (activated) is contraindicated in children below the age of 18 years (see section 5.1).
drotrecogin alfa (aktiverat) är kontraindicerat till barn under 18 års ålder (se avsnitt 5.1).