Results for xelox translation from English to Swedish

xelox
xelox eller

xelox or
xelox eller

or xelox +
eller xelox+

xelox+ bevacizumab
xelox+ bevacizumab

folfox-4 or xelox
folfox- 4 folfox- 4

xelox or xelox+ bevacizumab
xelox eller

xelox/ xelox+p/ xelox+bv
xelox/xelox+p/ xelox+bv

day 1, prior to xelox, q 3 weeks
dag 1, före xelox, var tredje vecka

day 1, prior to xelox, every 3 weeks
placebo eller bevacizumab

data for the xelox regimen and the third experimental arm are not presented.
data för xelox-regimen och den tredje experimentella armen presenteras inte.

the third experimental arm used an intermittent oxmdg or xelox regimen without cetuximab.
den tredje experimentella armen använde en intermittent oxmdg- eller xelox-regim utan cetuximab.

the 3 year dfs rate was 71% for xelox versus 67% for 5-fu/lv.
sjukdomsfri överlevnad efter 3 år var 71 % för xelox jämfört med 67 % för 5-fu/lv.

in combination with capecitabine and oxaliplatin (xelox) the frequency of severe diarrhoea may be increased.
i kombination med kapecitabin och oxaliplatin (xelox) kan frekvensen av svår diarré öka.

a comparison of xelox plus bevacizumab versus folfox-4 plus bevacizumab was a pre- specified exploratory analysis.
en jämförelse mellan xelox plus bevacizumab jämfört med folfox-4 plus bevacizumab var en förspecificerad exploratorisk analys.

the results indicate that xelox is equivalent to folfox-4 in terms of overall survival (see table 7).
resultaten indikerar att xelox är likvärdigt med folfox-4 avseende överlevnad (se tabell 7).

similar findings were also reported when cetuximab was given as add-on to xelox in combination with bevacizumab (cairo2).
liknande fynd rapporterades också när cetuximab gavs som tillägg till xelox i kombination med bevacizumab (cairo2).

for the dosing schedule of xelox and folfox-4 (without addition of placebo or bevacizumab), refer to table 6.
för doseringsschema för xelox och folfox-4 (utan tillägg av placebo eller bevacizumab), se tabell 6.

in this trial, 627 patients with metastatic colorectal carcinoma who have received prior treatment with irinotecan in combination with a fluoropyrimidine regimen as first line therapy were randomised to treatment with xelox or folfox-4.
i denna studie randomiserades 627 patienter med metastaserad kolorektalcancer, som tidigare fått behandling med irinotekan i kombination med en fluoropyrimidinbehandling som första linjens terapi, till behandling med xelox eller folfox-4.

non-inferiority of the xelox-containing arms compared with the folfox-4-containing arms in the overall comparison was demonstrated in terms of progression-free survival in the eligible patient population and the intent-to-treat population (see table 7).
i den övergripande jämförelsen visades likvärdighet (non-inferiority) mellan xelox-grupperna jämfört med folfox-4-grupperna avseende progressionsfri överlevnad i den utvärderingsbara patientpopulationen och i "intent-to-treat"-populationen (se tabell 7).