Results for 24h translation from Estonian to English

mg/24h
patch

24h ralli
24h ralli

2 mg/24h
2 mg/24 h

aucgir,0–24h
aucgir,0-24h*

mg/24h, 7 x 4
4 mg/24h, 7 x

tühistamine hiljemalt 24h enne.
cancellation of the treatments 24h in advance.

aucgir, 0- 24h * girmax **
aucgir,0-24h* girmax**

elimineerib kirbud 24h jooksul.
elimination of fleas within 24 hours.

lühiajaline (< 24h) hoidmine ainevahetuskambris;
short-term (< 24h) restraint in metabolic cages;

to geelihelmed gel Ülitugev kinnitus gel extreme 24h ilma jääk.
to geelihelmed gel Ülitugev kinnitus gel extreme 24h ilma jääk.

püsikontsentratsiooni seisundis suurenevad deferasiroksi cmax ja auc0-24h ligikaudu lineaarselt annusega.
the cmax and auc0-24h of deferasirox increase approximately linearly with dose under steady-state conditions.

keskmine kontsentratsioonikõvera alune pindala (auc0- 24h) oli 37, 8 µg
the geometric mean area under the curve (auc0-24hr) was 37.8 µg

lineaarsus/ mittelineaarsus püsikontsentratsiooni seisundis suurenevad deferasiroksi cmax ja auc0- 24h peaaegu lineaarselt annusega.
the c max and auc 0-24h of deferasirox increase approximately linearly with dose under steady-state

pärast fosaprepitandi ühekordse veenisisese annuse manustamist 15 minutit kestva infusiooni teel tervetele vabatahtlikele oli aprepitandi keskmine auc0- 24h 19, 8 μg
following a single intravenous dose of fosaprepitant administered as a 15-minute infusion to healthy volunteers the mean auc0-24hr of aprepitant was 19.8 μ g

glükoositaset langetava toime päevadevaheline varieeruvus 2–24 tunni jooksul (aucgir2-24h, ss)
day-to-day variability in glucose-lowering effect from 2- 24 hours (aucgir2-24h,ss)

73 püsikontsentratsiooni uuringus alzheimer’ i dementsusega patsientidel oli maksimaalne interindividuaalne varieeruvus 45% (cmax) ja 43% (auc0- 24h) transdermaalse plaastri kasutamisel ning vastavalt 71% ja 73% pärast suukaudse ravimvormi manustamist.
the inter-patient variability in a steady-state study in alzheimer’ s dementia was at most 45% (cmax) and 43% (auc0-24h) after use of the transdermal patch, and 71% and 73%, respectively, after administration of the oral form.