Results for koostoimeuuringutes translation from Estonian to Finnish

nende koostoimete puudumist on demonstreeritud spetsiifilistes ravimite koostoimeuuringutes.
ei interaktioita erityisissä yhteisvaikutustutkimuksissa ei ole todettu interaktioita amitriptyliinin, atorvastatiinin, biguanidien, digoksiinin, fibraattien, fluoksetiinin, losartaanin, fenytoiinin, fentermiinin, pravastatiinin, nifedipiinin gts: n (gastrointestinaalinen terapeuttinen järjestelmä), pitkävaikutteisen nifedipiinivalmisteen, sibutramiinin eikä alkoholin kanssa.

koostoimeuuringutes abakaviiri, lamivudiini ja zidovudiiniga on kasutatud amprenaviiri ilma ritonaviirita.
yhteisvaikutuksia on tutkittu abakaviirin, lamivudiinin ja tsidovudiinin ja amprenaviirin välillä ilman ritonaviiria.

koostoime puudumist suukaudsete rasestumisvastaste preparaatide ja orlistati vahel on demonstreeritud spetsiifilistes ravimite koostoimeuuringutes.
erityisissä yhteisvaikutustutkimuksissa ei ole todettu yhteisvaikutusta suun kautta otettavien ehkäisyvalmisteiden ja orlistaatin välillä.

farmakokineetilistes koostoimeuuringutes postmenopausis naistel ei ole ilmnenud võimalikke koostoimeid tamoksifeeni või hormoonasendusraviga (östrogeen).
postmenopausaalisilla naisilla tehdyt farmakokineettiset yhteisvaikutustutkimukset ovat osoittaneet, ettei valmisteella ole yhteisvaikutuksia tamoksifeenin eikä hormonikorvaushoidon (estrogeenin) kanssa.

kliinilistes koostoimeuuringutes mõõduka tugevusega oatp inhibiitori nelfinaviiriga ning vähese afiinsusega oatp inhibiitori pravastatiiniga ei täheldatud kliiniliselt olulisi muutusi sitaksentaani plasmasisalduses.
kliiniset interaktiotutkimukset nelfinaviirillä (kohtalaisen voimakas oatp- estäjä) ja pravastatiinilla (oatp- estäjä, jolla on pieni affiniteetti) eivät johtaneet kliinisesti merkittäviin muutoksiin sitaksentaanin plasmapitoisuuksissa.

raltegraviiri toime teiste ravimite farmakokineetikale koostoimeuuringutes ei olnud raltegraviiril kliiniliselt olulist toimet, tenofoviiri, hormonaalsete kontratseptiivide või midasolaami farmakokineetikale.
raltegraviirin vaikutus muiden lääkeaineiden farmakokinetiikkaan yhteisvaikutustutkimuksissa raltegraviirilla ei ollut kliinisesti merkittävää vaikutusta tenofoviirin, hormonaalisten ehkäisyvalmisteiden eikä midatsolaamin farmakokinetiikkaan.

kliinilistes koostoimeuuringutes ei olnud aprepitandil kliiniliselt olulist toimet ondansetrooni, granisetrooni või hüdrodolasetrooni (dolasetrooni aktiivne metaboliit) farmakokineetikale.
kliinisissä yhteisvaikutustutkimuksissa aprepitantilla ei ollut kliinisesti merkittäviä vaikutuksia ondansetronin, granisetronin eikä hydrodolasetronin (dolasetronin aktiivinen metaboliitti) farmakokinetiikkaan.

5 koostoimeuuringutes puudus laropiprandil kliiniliselt oluline toime järgmiste ravimite farmakokineetikale: simvastatiin, varfariin, suukaudsed kontratseptiivid, rosiglitasoon ja digoksiin.
5 pääasiassa ugt2b4: n tai ugt2b7: n välityksellä metaboloituvien lääkevalmisteiden, esimerkiksi tsidovudiinin, kanssa.

tervetel vabatahtlikel läbiviidud ühekordse annuse koostoimeuuringutes on täheldatud kõrvaltoimetena iiveldust, pearinglust, hüpotensiooni ja sünkoopi (vt lõik 4. 5).
terveillä vapaaehtoisilla tehdyissä interaktiotutkimuksissa, joissa käytettiin kerta- annoksia, on havaittu seuraavia haittatapahtumia: pahoinvointi, huimaus, hypotensio ja synkopee (ks. kohta 4. 5).

5- ht3 antagonistid: kliinilistes koostoimeuuringutes ei olnud aprepitandil kliiniliselt olulist toimet ondansetrooni, granisetrooni või hüdrodolasetrooni (dolasetrooni aktiivne metaboliit) farmakokineetikale.
kliinisissä yhteisvaikutustutkimuksissa aprepitantilla ei ollut kliinisesti merkittäviä vaikutuksia ondansetronin, granisetronin eikä hydrodolasetronin (dolasetronin aktiivinen metaboliitti) farmakokinetiikkaan.

stabiilses annuses tamsulosiini või terasosiini ravi saavatel eesnäärme healoomulise hüperplaasiaga patsientidel on vardenafiiliga läbiviidud koostoimeuuringutes saadud järgmised tulemused: • kui vardenafiili manustati annuses 5, 10 või 20 mg stabiilse tamsulosiinravi foonil, ei täheldatud sümptomaatilist vererõhu langust, kuigi kolmel tamsulosiiniga ravitud patsiendil 21- st tekkis mööduv seistes mõõdetud süstoolse vererõhu langus alla 85 mmhg. • kui vardenafiili annuses 5 mg manustati samaaegselt 5 või 10 mg terasosiiniga, tekkis sümptomaatiline posturaalne hüpotensioon ühel patsiendil 21- st.
kuitenkin 3: lla 21: stä tamsulosiinillä hoidetusta henkilöstä pystyasennossa mitattu verenpaine oli ohimenevästi alle 85 mmhg. • kun 5 mg vardenafiilia annettiin samanaikaisesti 5 tai 10 mg: n teratsosiiniannoksen kanssa, 21 potilaasta yhdellä ilmeni oireista posturaalista hypotensiota.