Results for zoledroonhappe translation from Estonian to Latvian

mis vastab 5, 330 mg zoledroonhappe monohüdraadile.
zoledronskābes, kas atbilst 5, 330 mg zoledronskābes monohidrāta.

zoledroonhappe kasutamise kohta rasedatel ei ole piisavalt andmeid.
nav pietiekamu datu par zoledronskābes lietošanu grūtniecēm.

andmed zoledroonhappe farmakokineetikast hüperkaltseemia ja maksapuudulikkusega patsientidel puuduvad.
nav pieejami farmakokinētikas dati par pacientiem ar hiperkalciēmiju vai aknu nepietiekamību.

5 mg zoledroonhappe annus tuleb manustada vähemalt 15 minuti jooksul.
5 mg zoledronskābes deva jāievada vismaz 15 minūtēs.

sarnaselt teistele bisfosfonaatidele on zoledroonhappe farmakokineetilised näitajad erinevatel patsientidel väga varieeruvad.
vielas farmakokinētisko parametru mainība atšķirīgiem pacientiem, kā tas ir novērots arī citiem bifosfonātu grupas preparātiem, ir liela.

Üks ml lahust sisaldab 0, 05 mg zoledroonhapet, mis vastab 0, 0533 mg zoledroonhappe monohüdraadile.
viens ml šķīduma satur 0, 05 mg bezūdens zoledronskābes, kas atbilst 0, 0533 mg zoledronskābes monohidrāta.

zoledroonhappe plasmakliirensi inter - ja intraindividuaalsed erinevused olid vastavalt 36% ja 34%.
konstatētās zoledronskābes plazmas klīrensa atšķirības starp pacientiem un vienā organismā bija attiecīgi 36% un 34%.

Üks milliliiter lahust sisaldab 0, 05 mg veevaba zoledroonhapet, mis vastab 0, 0533 mg zoledroonhappe monohüdraadile.
vienā ml šķīduma ir 0, 05 mg bezūdens zoledronskābes, kas atbilst 0, 05330 mg zoledronskābes monohidrāta.

iga pudel 100 ml lahusega sisaldab 5 mg veevaba zoledroonhapet, mis vastab 5, 330 mg zoledroonhappe monohüdraadile.
viena pudele ar 100 ml šķīduma satur 5 mg bezūdens zoledronskābes (zoledronic acid), kas atbilst 5, 330 mg zoledronskābes monohidrāta.

koondandmetes täheldati nii zoledroonhappe kui ka risedronaadi kasutamisel võrreldavat valu tugevuse ja interferentsi skooride vähenemist 6 kuu jooksul võrrelduna algseisundiga.
10 apkopojot rezultātus, 6 mēnešu laikā aclasta un risedronātam tika novērota līdzīgu sāpju smaguma pakāpes un to radīto traucējumu mazināšanās, salīdzinot ar sākotnējo līmeni.

kahes 6- kuulises võrdlevas uuringus demonstreeriti 5 mg zoledroonhappe ühe infusiooni efektiivsust võrrelduna 30 mg risedronaadi päevase annusega 2 kuu jooksul.
vienas 5 mg zoledronskābes infūzijas efektivitāte salīdzinājumā ar katru dienu 2 mēnešus lietotām 30 mg risedronāta devām tika pierādīta divos 6 mēnešu salīdzinošos pētījumos.

zometa pulber infusioonilahuse valmistamiseks on vastunäidustatud rinnaga toitmise ajal ning kliiniliselt olulise ülitundlikkuse korral zoledroonhappe, teiste bisfosfonaatide või zometa koostises olevate abiainete suhtes.
zometa pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai ir kontrindicēts sievietēm, kas zīda bērnu, un pacientiem ar klīniski nozīmīgu paaugstinātu jutību pret zoledronskābi vai citiem bifosfonātu grupas preparātiem, kā arī jebkuru palīgvielu, kas ietilpst zometa sastāvā.

subkrooniline ja krooniline toksilisus zoledroonhappe annused kuni 0, 02 mg/ kg päevas manustatuna 4 nädala jooksul subkutaanselt rottidele ja intravenoosselt koertele olid hästi talutavad.
13 subhroniskā un hroniskā toksicitāte zoledronskābe, ja to katru dienu 4 nedēļas ilgi devās līdz 0, 02 mg/ kg ķermeņa masas ievada subkutāni žurkām un intravenozi suņiem, ir labi panesama.

suurendades infusiooni aega 5 minutilt 15 minutile põhjustati infusiooni lõpus zoledroonhappe 30% kontsentratsiooni langus, kuid toimet plasmakontsentratsiooni kõvera alusele pindalale võrreldes ajaga ei ilmnenud.
infūzijas laika palielināšana no 5 līdz 15 minūtēm izraisīja zoledronskābes koncentrācijas samazināšanos infūzijas beigās par 30%, bet neietekmēja laukumu zem plazmas koncentrācijas un laika līknes.

aclastat ei tohi kasutada patsiendid, kes võivad olla zoledroonhappe, teiste bisfosfonaatide või selle ravimi mis tahes muu koostisosa suhtes ülitundlikud (allergilised).
aclasta nedrīkst lietot cilvēki ar paaugstinātu jutību (alerģiju) pret zoledronskābi, kādu citu bisfosfonātu vai kādu citu šo zāļu sastāvdaļu.

infusiooniaja pikendamisel 5- lt 15- le minutile vähenes zoledroonhappe kontsentratsioon infusiooni lõpuks 30%, kuid kontsentratsioonikõvera aluse pindala suurus jäi samaks.
paildzinot infūzijas laiku no 5 līdz 15 minūtēm, infūzijas beigās zoledronskābes koncentrācija samazinās par 30%, tomēr laukumu zem koncentrācijas plazmā un laika attiecības līknes (auc) tas neizmaina.

paiksed reaktsioonid mahukas kliinilises uuringus teatati pärast zoledroonhappe manustamist paiksetest reaktsioonidest infusioonikohas (0, 7%) nagu näiteks punetus, turse ja/ või valu.
vietējas reakcijas lielā klīniskajā pētījumā pēc zoledronskābes lietošanas tika ziņots par vietējām reakcijām infūzijas vietā (0, 7%), piemēram, apsārtumu, pietūkumu un/ vai sāpēm.

zoledroonhappe annuste 2, 4, 8 ja 16 mg ühekordse ja korduva 5 - ja 15- minutilise infusiooni manustamisel 64 patsiendile saadi järgmised farmakokineetilised andmed, mis osutusid annusest mittesõltuvaks.
pēc vienreizējas un atkārtotas 5 un 15 minūšu infūzijas pa 2, 4, 8 un 16 mg zoledronskābes 64 pacientiem iegūti šādi farmakokinētikas dati, kas bija neatkarīgi no devas.

in vitro ei inhibeeri zoledroonhape inimese p450 ensüüme, ei biotransformeeru ning loomkatsetes eritub sapiga vaid < 3% manustatud annusest, mis viitab sellele, et maksal ei ole olulist osa zoledroonhappe farmakokineetikas.
tas liecina, ka aknu darbības loma zoledronskābes farmakokinētikā nav liela.