Results for ravivastusega translation from Estonian to Maltese

ravivastusega patsiendid
kunfidenza) pazjenti kollha pazjenti li rrispondew nr = mhux milħuq

8 ravivastusega patsientide%
8 error!

kliiniliselt olulise ravivastusega patsiendid (%)
pazjenti b’ rispons klinikament rilevanti (%) plaċebo kapsuli exelon garżi li 12 mg/ jum jipprovdu mediċina li

ravivastus quadrisolile sarnanes teisele sarnasele ravimile tekkinud ravivastusega.
quadrisol ġie studjat f’ annimali tal- laboratorju, kif ukoll speċifikament fil- klieb u ż- żwiemel ittrattati f’ numru ta ’ kliniċi (“ studji kliniċi ”) mifruxa ma ’ l- ewropa.

efektiivsuse põhinäitajaks oli ravivastusega patsientide arv ja haiguse süvenemiseks kulunud aeg.
il- kejl ewlieli ta ’ l- effikaċja kien in- numru ta ’ pazjenti li rrispondew għat- trattament u kemm ikun għadda żmien qabel ma l- marda tkun qed tmur għall- agħar.

ainult 12- l püsiva ravivastusega patsiendil 492- st esines retsidiiv.
id- detentur ta ’ l- awtorizzazzjoni gĦat- tqegĦid fis- suq

mõlemas uuringus oli efektiivsuse põhiliseks näitajaks täieliku või osalise ravivastusega patsientide arv.
fiż- żewġ studji, il- kejl ewlieni tal- effikaċja kien l- għadd ta ’ pazjenti li l- marda tagħhom irrispondiet parzjalment jew totalment għat- trattament.

kliinilise ravivastusega ning püsiva kliinilise ravivastusega uuringus osalejate protsent kliiniline ravivastus nädal 8a
perċentwali ta ’ individwi f’ rispons kliniku u f’ rispons kliniku sostnut rispons kliniku ma ’ ġimgħa 8a rispons kliniku ma ’ ġimgħa 30a rispons sostnut (rispons kliniku ma ’ ġimgħa 8

efektiivsust mõõdeti põhiliselt haiguse süvenemiseni kulunud aja või kaposi sarkoomi puhul ravivastusega patsientide arvu järgi.
il- kejl ewlieni ta 'l- effikaċja kien iż- żmien sakemm il- marda marret għall- agħar jew, għal sarkoma ta' kaposi, in- numru ta 'pazjenti li rrispondew għat- trattament.

monoteraapia korral võivad mõned vähenenud ravivastusega patsiendid kasu saada adalimumabi annuse suurendamisest 40 mg- ni kord nädalas.
3 meta humira jingħata bħala kura waħdu, xi pazjenti li jesperjenzaw tnaqqis fir- rispons tagħhom jistgħu jibbenefikaw minn żieda fl- intesità tad- doża għal 40 mg kull ġimgħa.

ebapiisava ravivastusega patsientidel tuleb annust suurendada kuni 60 mg - ni ööpäevas, mis on soovituslik annus patsientide enamusele.
f’ pazjenti fejn ir- rispons ma jkunx suffiċjenti d - doża għandha tiżdied għal 60 mg li hija d- doża ta ’ manteniment li s- soltu tintuża fil- parti l- kbira tal - pazjenti.

30 patsiendil (1, 1%), kellel tekkisid neutraliseerivad antikehad, ei täheldatud selget korrelatsiooni kliinilise ravivastusega.
fit- 30 pazjent (1. 1%) li żviluppaw antikorpi li jinnewtralizzaw, ġie osservat li milli jidher m’ hemm ebda korrelazzjoni mar- rispons kliniku.

tnf- i blokaatoritele ebapiisava ravivastusega patsientidel tehtud uuringus oli roactemrat ja metotreksaati saanud patsientidel ravivastuse tekke tõenäosus ligikaudu üheksa korda suurem kui platseebot saanud patsientidel.
fl - istudju ta ’ pazjenti li kellhom rispons inadegwat għall- imblokkaturi tnf, il- pazjenti li ngħataw roactemra ma ’ methotrexate kellhom probabilità ta ’ madwar disa ’ darbiet iktar li jirrispondu minn dawk li ngħataw il- plaċebo.

462 patsienti lõpetasid vähemalt 5 aastat kestnud pika- ajalise jälgimisperioodi ning ainult 12- l püsiva ravivastusega patsiendil 492- st esines retsidiiv.
aw tikek qieshom tajjar§ disturbi fil- widnejn u fis- sistema labirintika komuni:

uuringutes registreeriti täieliku ravivastusega patsientide arv (täielikuks ravivastuseks peeti seda, kui 24 tunni jooksul pärast operatsiooni patsient ei oksendanud ega vajanud iivelduse ja oksendamise vastu abiravimeid).
l- istudji kejlu l- għadd ta ’ pazjenti li kellhom ‘ risposta kompleta ’, definita bħala l- ebda każ ta ’ remettar u l- ebda bżonn ta ’ kwalunkwe mediċina oħra għall- kontroll tan- nawżea u tar- remettar fl- 24 siegħa wara l- operazzjoni.

haloperidooli kontrollrühmaga 52- nädalases uuringus oli säilinud ravivastusega patsientide osakaal ühesugune (77% aripiprasooli ja 73% haloperidooli rühmas).
waqt prova kkontrollata b’ haloperidol, il- proporzjon tal- pazjenti li irrispondew li żammew rispons għall- prodott mediċinali għall- 52 ġimgħa kien simili fiż- żewġ gruppi (aripiprazole 77% u haloperidol 73%).

nagu ka teiste alfa- interferoonide puhul, on pegasys- ravi saavatel (sh viroloogilise ravivastusega) patsientidel täheldatud alat aktiivsuse tõusu algväärtusega võrreldes.
bħal fl- użu ta ’ alpha interferons oħra, żidiet fil- livelli ta ’ alt ’ l fuq mill- linja bażi dehru f’ pazjenti kurati b' pegasys, inklużi pazjenti b’ rispons virali.

18 206 ravivastusega uuritava seast, kellel ilmnes täielik viiruse supressioon (< 50 koopiat/ ml) 48. nädalal, säilis 96. nädalaks ravivastus 177 uuritaval (86% ravivastusega uuritavatest 48. nädalal).
mill- 206 individwu li rrispondew b’ suppressjoni virali kompleta (< 50 kopja/ ml) fit- 48 ġimgħa, 177 ta ’ l- individwi (86% ta ’ dawk li rrispondew fit- 48 ġimgħa) baqgħu jirrispondu fis- 96 ġimgħa.