Results for pneumokokkipolysakkaridi translation from Finnish to English

pneumokokkipolysakkaridi serotyyppi 11 2,2 µg
pneumococcal polysaccharide serotype 11 2.2 µg

pneumokokkipolysakkaridi serotyyppi 11,2 1 mikrogramma
pneumococcal polysaccharide serotype 11,2 1 microgram

rokotusten väli rokotettaessa konjugoidulla pneumokokkirokotteella (prevenar) ja 23-valenttisella pneumokokkipolysakkaridi rokotteella tulee olla vähintään 8 viikkoa.
the interval between the pneumococcal conjugate vaccine (prevenar) and the 23-valent pneumococcal polysaccharide vaccine should not be less than 8 weeks.

pitkäkestoinen stelara-hoito ei vaimenna humoraalista immuunivastetta pneumokokkipolysakkaridi- tai tetanusrokotteille (ks. kohta 5.1).
long term treatment with stelara does not suppress the humoral immune response to pneumococcal polysaccharide or tetanus vaccines (see section 5.1).

tällä hetkellä ei tiedetä, johtaako pneumokokkipolysakkaridirokotteen antaminen synflorix-rokotuksen saaneille lapsille myöhemmin heikompaan vasteeseen jatkossa annettaville pneumokokkipolysakkaridi- tai konjugoidulle pneumokokkirokotteille.
there are no data available to indicate whether the administration of pneumococcal polysaccharide vaccine to synflorix primed children may result in hyporesponsiveness to further doses of pneumococcal polysaccharide or to pneumococcal conjugate vaccine.

rokotettaessa 13-valenttisella pneumokokkikonjugaattirokotteella (prevenar 13) ja 23-valenttisella pneumokokkipolysakkaridi- rokotteella tulee rokotusten välin olla vähintään 8 viikkoa.
the interval between the 13-valent pneumococcal conjugate vaccine (prevenar 13) and the 23-valent pneumococcal polysaccharide vaccine should not be less than 8 weeks.

loput 1816 lasta osallistuivat tutkimuksiin, joissa procomvaxia annettiin samanaikaisesti joko tutkimusvaiheessa olevan pneumokokkipolysakkaridin proteiinikonjugaattirokotteen tai tutkimusvaiheessa olevan hinkuyskä-, jäykkäkouristus-, kurkkumätä- ja inaktivoidun poliovirusrokotteen kanssa, ja heitä seurattiin vaikeiden haittatapahtumien varalta.
the remaining 1,816 infants were involved in trials where procomvax was administered concomitantly with either an investigational pneumococcal polysaccharide protein conjugate vaccine or an investigational preparation of diphtheria, tetanus, pertussis, and inactivated poliovirus vaccine and were under surveillance for serious adverse experiences.