Results for lumekontrolloiduissa translation from Finnish to Latvian

lumekontrolloiduissa tutkimuksissa ei havaittu tuberkuloosin lisääntymistä.
3 pivotālos, placebo kontrolētos pētījumos netika novērota tuberkulozes gadījumu skaita palielināšanās.

6– 12 viikkoa kestäneissä lumekontrolloiduissa kliinisissä tutkimuksissa
palielinātais nāves gadījumu skaits nebija

seuraavia haittavaikutuksia on raportoitu lumekontrolloiduissa kliinisissä tutkimuksissa:
placebo kontrolētos klīniskos pētījumos novērotas šādas blakusparādības:

taulukot 1 ja 2 kuvaavat haittavaikutusten esiintymistiheyttä lumekontrolloiduissa tutkimuksissa.
bija tendence izzust arī ja terapija tika turpinā

14 ruusufinnipotilailla tehdyissä lumekontrolloiduissa avaintutkimuksissa oracealla todetut haittavaikutukseta:
nelabvēlīgās blakusparādībasa ar oracea ārstētajiem rosacea pacientiem galvenajos, placebo kontrolē veiktajos pētījumos:

21 lisäksi lumekontrolloiduissa kliinisissä tutkimuksissa ihomelanoomaa on raportoitu noin 1%: lla potilaista.
turklāt placebo kontrolētos klīniskos pētījumos aptuveni 1% pacientu ziņots par ādas vēzi.

satunnaistetuissa, lumekontrolloiduissa kliinisissä tutkimuksissa filgrastiimi ei suurentanut solunsalpaajahoitoon liittyvien haittavaikutusten ilmaantuvuutta.
nejaušinātos, placebo kontrolētos klīniskajos pētījumos filgrastims nepalielināja ar citotoksisku ķīmijterapiju saistītu nevēlamo blakusparādību biežumu.

ihon etäreaktioita, etupäässä eryteemaa (44%), raportoitiin myös ilmenneen lumekontrolloiduissa tutkimuksissa.
ar placebo kontrolētos izmēģinājumos ziņots arī par ādas reakcijām attālinātos ķermeņa apvidos, galvenokārt eritēmu (44%).

lumekontrolloiduissa kineret- tutkimuksissa hoitoon liittyi veren valkosolumäärän ja absoluuttisen neutrofiilimäärän keskiarvojen vähäistä pienenemistä.
kineret placebo kontrolētos klīniskajos pētījumos terapiju saistīja ar leikocītu un neitrofilu absolūtā skaita (anc) vidējās vērtības nelielu samazināšanos.

lumekontrolloiduissa tutkimuksissa 1 617 ms- potilaalla, jotka saivat natalitsumabihoitoa enintään 2 vuoden ajan (lumelääke:
placebo kontrolētajos pētījumos 1, 617 ms pacientiem, ārstētiem ar natalizumabu 2 gadu garumā, (placebo:

aivoverenkiertoon liittyvät haittatapahtumat lumekontrolloiduissa iäkkäillä dementiapotilailla tehdyissä tutkimuksissa havaittiin aivoverenkiertoon liittyvien haittatapahtumien, kuten aivohalvausten (myös kuolemaan johtaneiden)
cerebrovaskulāras blakusparādības (cvbp)

105 lumekontrolloidussa kaksoissokkotutkimuksessa.
105 randomizētā, dubultaklā, multinacionālā pētījumā tika novērtēta nespo terapijas drošība un efektivitāte, lietojot to reizi ik trīs nedēļās, lai samazinātu sarkano asins šūnu transfūziju nepieciešamību pacientiem, kuri saņem ķīmijterapiju.