Results for neutrofiiliarvo translation from Finnish to Spanish

* anc = absoluuttinen neutrofiiliarvo.
*ran = recuento absoluto de neutrófilos

hemoglobiini trombosyytit neutrofiiliarvo
hemoglobina

absoluuttinen neutrofiiliarvo (anc) ≥ 1 500/ mm3
- recuento absoluto de neutrófilos (ran) ≥ 1.500/ mm3

- potilaat, joiden neutrofiiliarvo alle 1 500/ mm3,
- pacientes con recuentos de neutrófilos < 1.500/mm3;

punasoluarvot olivat alentuneet ja valkosoluarvot, pääasiassa neutrofiiliarvo, olivat koholla.
los parámetros de las células rojas sanguíneas disminuyeron y las células blancas sanguíneas, principalmente neutrófilos, aumentaron.

neutrofiiliarvo tulisi määrittää ennen kineret- hoidon aloittamista ja hoidon aikana kerran kuukaudessa 6 ensimmäisen hoitokuukauden aikana ja sen jälkeen neljännesvuosittain.
se recomienda valorar el recuento de neutrófilos antes de comenzar el tratamiento con kineret y mientras dure su administración, mensualmente durante los primeros 6 meses de tratamiento y trimestralmente después.

potilaista, joiden absoluuttinen neutrofiiliarvo laski tasolle < 1 x 109/ l, noin puolella lasku todettiin kahdeksan viikon kuluessa hoidon alkamisesta.
aproximadamente la mitad de los pacientes que desarrollaron ran < 1 x 109/ l lo hicieron en el plazo de 8 semanas después de comenzar el tratamiento.

32 neutropenia varovaisuutta on noudatettava potilailla, joilla on jostain syystä matalat leukosyytti - ja/ tai neutrofiiliarvot, tunnetusti neutropeniaa aiheuttava lääkitys, anamneesissa lääkkeiden aiheuttama luuytimen vajaatoiminta/ luuydinvaurio, samanaikainen sairauden, sädehoidon tai kemoterapian aiheuttama luuytimen vajaatoiminta, hypereosinofiilinen tila tai myeloproliferatiivinen sairaus.
neutropenia se deben tomar precauciones en pacientes con recuentos bajos de leucocitos y/ o neutrófilos por cualquier motivo; en pacientes en tratamiento con medicamentos de los que se conoce que provocan neutropenia; en pacientes con un historial de depresión / toxicidad medular inducida por fármacos; en pacientes con depresión medular causadas por enfermedades concomitantes, radioterapia o quimioterapia y en pacientes con trastornos asociados a hipereosinofília o con enfermedad mieloproliferativa.