Results for palivizumab translation from French to Danish

palivizumab 100 mg
palivizumab 100 mg

palivizumab voie intramusculaire
synagis 50 mg pulver til injektionsvæske, opløsning. intramuskulær palivizumab intramuskulær anvendelse

synagis palivizumab part a
synagis palivizumab

formulation liquide de palivizumab
flydende formulering af palivizumab

la substance active est le palivizumab.
det aktive stof er palivizumab.

- la substance active est le palivizumab.
- aktivt stof: palivizumab.

il contient le principe actif palivizumab.
det indeholder det aktive stof palivizumab.

synagis 100 mg/ml solution injectable palivizumab
synagis 100 mg/ml injektionsvæske, opløsning palivizumab

etudes menées avec la formulation liquide de palivizumab
kliniske studier med flydende palivizumab:

chaque flacon de 1 ml contient 100 mg de palivizumab.
hvert 1 ml hætteglas indeholder 100 mg palivizumab.

ne pas mélanger les formulations liquide et lyophilisée du palivizumab.
den flydende og frysetørrede palivizumab-formulering må ikke blandes.

synagis 100 mg poudre et solvant pour solution injectable palivizumab
synagis 100 mg pulver og solvens til injektionsvæske palivizumab

synagis 50 mg, poudre et solvant pour solution injectable palivizumab
synagis 50 mg pulver og solvens til opløsning til injektion palivizumab

le principe actif de synagis, le palivizumab, est un anticorps monoclonal.
det aktive stof i synagis, palivizumab, er et monoklonalt antistof.

les événements suivants ont été rapportés après la mise sur le marché du palivizumab:
følgende hændelser er rapporteret efter markedsføring af palivizumab:

deux études cliniques ont été menées pour comparer directement les formulations liquide et lyophilisée de palivizumab.
der er udført direkte sammenligning af flydende og frysetørrede formuleringer af palivizumab i to kliniske studier.

100 mg de palivizumab par flacon, correspondant à 100 mg/ml après reconstitution comme recommandé.
100 mg pr. hætteglas, som giver 100 mg/ml palivizumab, når det rekonstitueres som anbefalet.

des interruptions définitives de palivizumab dues à un événement indésirable ont été rares (0.2%).
permanent ophør af palivizumabbehandling på grund af bivirkninger var sjældne (0, 2%).

chaque flacon contient 100 mg de palivizumab, correspondant à 100 mg/ml après reconstitution comme recommandé.
hvert hætteglas indeholder 100 mg palivizumab, som giver 100 mg/ml efter rekonstitution som anbefalet.

l'incidence des effets indésirables graves a été significativement inférieure dans le groupe palivizumab par rapport au groupe placebo.
forekomsten af alvorlige bivirkninger var signifikant lavere i palivizumab gruppen sammenlignet med placebo gruppen.