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les concentrations maximales de doxorubicinol apparaissent dans le plasma plus tardivement avec myocet qu’avec la doxorubicine conventionnelle.
cmax for doksorubicinol er forsinket med myocet i forhold til konvensjonelt doksorubicin.
Last Update: 2017-04-26
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1 451 ± 258 l. le principal métabolite de la doxorubicine en circulation, le doxorubicinol, est formé par une aldo-céto réductase.
hovedmetabolitten til doksorubicin, doksorubicinol, dannes via aldoketoreduktase.
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utilisé en association, le docétaxel ne modifie ni la clairance de la doxorubicine, ni le niveau plasmatique du doxorubicinol (un métabolite de la doxorubicine).
når docetaksel brukes i kombinasjon med doksorubicin, influerer docetaksel ikke clearance av doksorubicin eller plasmanivå av doksorubicinol (metabolitt av doksorubicin).
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les concentrations plasmatiques de la doxorubicine et de son métabolite, le doxorubicinol, peuvent augmenter lorsque la doxorubicine est administrée avec de la ciclosporine, du vérapamil, du paclitaxel ou d’autres agents inhibiteurs de la glycoprotéine p (p-gp).
plasmanivået av doksorubicin og dens metabolitt, doksorubicinol, kan øke når doksorubicin administreres med ciklosporin, verapamil, paklitaxel eller andre stoffer som hemmer p-glykoprotein (p-gp).
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