Results for escitalopram translation from German to Czech

escitalopram
escitalopra

↓ escitalopram
 escitalopram

citalopram, escitalopram,
dabigatran

escitalopram wird nicht
escitalopram cmax ↓ 19 %

für escitalopram ist keine
escitalopramu není

(escitalopram 10 mg als einzeldosis +
(escitalopram 10 mg v jedné

arzneimittel mit den wirkstoffen trazodon oder escitalopram
léky obsahující trazodon nebo escitalopram

selektive serotonin- wiederaufnahmehemmer (ssri) escitalopram
selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu (ssri) escitalopram

escitalopram auc 1,00 (0,97-1,03) ↔
auc escitalopramu 1,00 (0,97-1,03) ↔

es ist keine dosierungsanpassung von daklinza oder escitalopram erforderlich.
nevyžaduje žádnou úpravu dávkování přípravku daklinza nebo escitalopramu.

escitalopram 10 mg einmal täglich (daclatasvir 60 mg einmal täglich)
escitalopram 10 mg jednou denně (daklatasvir 60 mg jednou denně)

atomoxetin, citalopram, escitalopram, fluoxetin, fluvoxamin, mianserin, milnacipran, mirtazapin, paroxetin, reboxetin, sertralin und venlafaxin
atomoxetin, citalopram, escitalopram, fluoxetin, fluvoxamin, mianserin, milnacipran, mirtazapin, paroxetin, reboxetin, sertralin a venlafaxin

wenn aripiprazol gleichzeitig mit lamotrigin, dextromethorphan, warfarin, omeprazol, escitalopram oder venlafaxin angewendet wurde, trat keine klinisch signifikante veränderung der konzentrationen dieser arzneimittel auf.
při současném podávání aripiprazolu s lamotriginem, dextromethorfanem, warfarinem, omeprazolem, escitalopramem nebo venlafaxinem nedošlo k žádným klinicky významným změnám v koncentracích těchto léčivých přípravků.

dezember 2004 verwies die europäische kommission die angelegenheit betreffend arzneimittel, die atomoxetin, citalopram, escitalopram, fluoxetin, fluvoxamin, mianserin, milnacipran, mirtazapin, paroxetin, reboxetin, sertralin und venlafaxin enthalten, gemäß artikel 31 der richtlinie 2001/83/eg in ihrer geänderten fassung an die emea.
dne 17. prosince 2004 se evropská komise podle článku 31 směrnice 2001/ 83/ es v platném znění obrátila na agenturu emea ve věci přípravků obsahujících atomoxetin, citalopram, escitalopram, fluoxetin, fluvoxamin, mianserin, milnacipran, mirtazapin, paroxetin, reboxetin, sertralin a venlafaxin.