Results for tocilizumab translation from German to Estonian

tocilizumab
- toimeaine on totsilizumab.

tcz - tocilizumab
tcz - totsilizumab

tocilizumab n = 75
totsilizumab n = 75

der wirkstoff ist: tocilizumab
toimeaine on totsilizumab.

es enthält den wirkstoff tocilizumab.
ravimi toimeaine on totsilisumaab.

1 durchstechflasche enthält 200 mg tocilizumab.
1 viaal sisaldab 200 mg totsilizumabi.

die t1/2 von tocilizumab war konzentrationsabhängig.
totsilizumabi t1/2 oli kontsentratsioonist sõltuv.

roactemra 162 mg injektion tocilizumab s.c.
roactemra 162 mg süstevedelik totsilizumab s.c.

tocilizumab normalisiert die expression dieser enzyme.
totsilizumabi toimel normaliseerub nende ensüümide ekspressioon.

jeder ml des konzentrats enthält 20 mg tocilizumab*
kontsentraadi iga ml sisaldab 20 mg totsilizumabi*.

roactemra 20 mg/ml steriles konzentrat tocilizumab i.v.
roactemra 20 mg/ml steriilne kontsentraat totsilizumab i.v.

die auc, cmin und cmax von tocilizumab stiegen mit steigendem körpergewicht.
totsilizumabi auc, cmin ja cmax suurenesid kehakaalu suurenemisel.

das gesamte klinische nebenwirkungsprofil von tocilizumab und adalimumab war ähnlich.
Üldine kliiniliselt väljendunud kõrvaltoimete profiil oli sarnane totsilizumabi ja adalimumabi puhul.

roactemra 20 mg/ml konzentrat zur herstellung einer infusionslösung tocilizumab
roactemra 20 mg/ml infusioonilahuse kontsentraat totsilizumab

elimination nach intravenöser verabreichung wird tocilizumab biphasisch aus dem kreislauf eliminiert.
eliminatsioon intravenoosse manustamise järgselt on totsilizumabi eliminatsioon vereringest kahefaasiline.

die ausscheidung von tocilizumab in die milch wurde in tierstudien nicht untersucht.
loomadel ei ole totsilizumabi rinnapiima eritumist uuritud.

alle 112 patienten wurden zu beginn der behandlung auf antikörper gegen tocilizumab untersucht.
kõiki 112 patsienti analüüsiti uuringueelselt totsilizumabi vastaste antikehade esinemise suhtes.

jede durchstechflasche enthält 200 mg tocilizumab* in 10 ml (20 mg/ml).
iga viaal sisaldab 200 mg totsilizumabi* 10 ml-s (20 mg/ml).

jede 10-ml-durchstechflasche enthält 200 mg tocilizumab (20 mg/ml).
iga 10 ml viaal sisaldab 200 mg totsilizumabi (20 mg/ml).

immunogenität insgesamt 2.876 patienten wurden in kontrollierten klinischen prüfungen auf antikörper gegen tocilizumab untersucht.
immunogeensus kontrollitud kliinilistes uuringutes uuriti totsilizumabi vastaste antikehade esinemist kokku 2876 patsiendil.