Results for temsirolimus translation from Italian to English

dose di temsirolimus
dose of temsirolimus

il principio attivo è temsirolimus.
the active substance is temsirolimus.

uso concomitante di temsirolimus con sunitinib
concomitant use of temsirolimus with sunitinib

contiene il principio attivo temsirolimus.
it contains the active substance temsirolimus.

torisel 30 mg concentrato sterile temsirolimus
torisel 30 mg sterile concentrate temsirolimus

temsirolimus è metabolizzato prevalentemente dal fegato.
temsirolimus is cleared predominantly by the liver.

torisel contiene il principio attivo temsirolimus.
torisel contains the active substance temsirolimus.

1 ml di concentrato contiene 25 mg di temsirolimus.
1 ml of concentrate contains 25 mg temsirolimus.

temsirolimus è stato associato a fosfolipidosi nei ratti.
temsirolimus has been associated with phospholipidosis in rats.

ogni flaconcino di torisel concentrato contiene 30 mg di temsirolimus.
each vial of torisel concentrate contains 30 mg of temsirolimus.

insufficenza epatica temsirolimus è eliminato prevalentemente attraverso il fegato.
3 hepatic impairment temsirolimus is cleared predominantly by the liver.

non è noto se il temsirolimus sia escreto nel latte materno umano.
it is unknown whether temsirolimus is excreted in human breast milk.

riassunto dei risultati di efficacia nello studio clinico rcc 1 con temsirolimus
summary of efficacy results in temsirolimus rcc clinical trial 1

torisel 25 mg/ml concentrato e diluente per soluzione per infusione temsirolimus
torisel 25 mg/ml concentrate and diluent for solution for infusion.temsirolimus.

temsirolimus esercita i suoi effetti formando un complesso con fkbp-12 e mtor.
temsirolimus exerts its effect by binding in a complex with fkbp-12 and mtor.

l’escrezione del temsirolimus nel latte non è stata studiata negli animali.
the excretion of temsirolimus in milk has not been studied in animals.

È stato dimostrato che temsirolimus e sirolimus sono substrati per p-gp in vitro.
temsirolimus and sirolimus were demonstrated to be substrates for p-gp in vitro.

le emivite medie di temsirolimus e sirolimus erano rispettivamente 17,7 ore e 73,3 ore.
mean half-lives of temsirolimus and sirolimus were 17.7 hr and 73.3 hr, respectively.

insufficenza renale non si raccomanda alcun adattamento della dose di temsirolimus in pazienti con insufficenza renale.
renal impairment no dose adjustment of temsirolimus is recommended in patients with renal impairment.

l’età non sembra avere alcun effetto significativo sul profilo farmacocinetico di temsirolimus e sirolimus.
age does not appear to affect temsirolimus and sirolimus pharmacokinetics significantly.