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viral safety of oral poliovirus vaccine position statement on polysorbate 80
viral safety of oral poliovirus vaccine position statement on polysorbate 80
poliomielite paralitica acuta, specificata come bulbare, poliovirus di tipo non specificato
poliomielite paralítica aguda especificada como bulbar, tipo de poliovírus ne
40 unità† di antigene d ^ poliovirus inattivato di tipo 2 (mef 1).........................................
40 unidades † poliovírus inactivado tipo 2 (mef 1)....................................................... antigénio d^:
aver viaggiato in una zona in cui la poliomielite è endemica o in una zona in cui si sospetta o è stata confermata la presenza di poliovirus.
antecedentes de viagem a uma zona de poliomielite endémica ou a uma zona de circulação de poliovírus suspeita ou confirmada.
infanrix penta non previene le malattie causate da agenti patogeni diversi da corynebacterium diphtheriae, clostridium tetani, bordetella pertussis, virus dell’ epatite b o poliovirus.
infanrix penta não irá prevenir a doença causada por outros agentes patogénicos, além de corynebacterium diphtheriae, clostridium tetani, bordetella pertussis, vírus da hepatite b, poliovírus ou haemophilus influenzae tipo b.
infanrix hexa non previene la malattia causata da agenti patogeni diversi da corynebacterium diphtheriae, clostridium tetani, bordetella pertussis, virus dell’ epatite b, poliovirus o haemophilus influenzae tipo b.
infanrix hexa não irá prevenir a doença causada por outros agentes patogénicos, além de corynebacterium diphtheriae, clostridium tetani, bordetella pertussis, vírus da hepatite b, poliovírus ou haemophilus influenzae tipo b.
1/ 2 1 il preparato monodose da 0,5 ml contiene: ≥ 20 ui tossoide difterico purificato, adsorbito (pdt) ≥ 40 ui tossoide tetanico purificato, adsorbito (ptt) tossoide pertussico purificato, adsorbito (ptxd) emoagglutinina filamentosa pertussica purificata adsorbita (fha) antigene di superficie del virus dell’ epatite b ricombinante (hbsag) poliovirus inattivato (ipv):
1 cada preparação unidose de 0, 5 ml contém: ≥ 20 ui toxóide diftérico purificado adsorvido (pdt) ≥ 40 ui toxóide tetânico purificado adsorvido (ptt)