Results for sulfametossazolo translation from Italian to Slovenian

sulfametossazolo
sulfametoksazol

trimetoprim e sulfametossazolo
trimetoprim in sulfametoksazol.

antibiotici sulfametossazolo/ trimetoprim 800 mg/ 160 mg bid
prim 800 mg/ 160 mg

le farmacocinetiche del trimetoprim o del sulfametossazolo non vengono influenzate.
farmakokinetične lastnosti trimetoprima ali sulfametoksazola niso spremenjene.

(relativo a indinavir 400 mg qid da solo) sulfametossazolo auc and cmin:
(glede na samostojno uporabljen 400 mg qid) auc in cmin sulfametoksazola:

la lamivudina non ha alcun effetto sulla farmacocinetica del trimetoprim o del sulfametossazolo.
lamivudin ne vpliva na farmakokinetične lastnosti trimetoprima ali sulfametoksazola.

i dati dimostrano che la cute era un tessuto marcatore e sulfametossazolo il residuo marcatore.
iz podatkov je razvidno, da je bila koža ciljno tkivo, sulfametoksazol pa označevalec ostankov.

sulfametossazolo/ trimetoprim 800 mg/ 160 mg bid (indinavir 400 mg qid) antifungini
(indinavir 400 mg qid) antimikotiki

celsentri 300 mg due volte al giorno e sulfametossazolo/ trimetoprim possono essere co-somministrati
dan je mogoče uporabljati sočasno s

indinavir e sulfametossazolo/ trimetoprim possono essere co- somministrati senza aggiustamento di dosaggio.
se lahko uporabljajo sočasno brez prilagajanja odmerka.

trimetoprim/ sulfametossazolo: non è stato osservato alcun effetto sulla biodisponibilità dell’ mpa.
trimetoprim/ sulfametoksazol: vplivov na biološko uporabnost mikofenolne kisline niso opazili.

5-12 mg trimetoprim e 25-58 mg sulfametossazolo per kg di peso corporeo al giorno per 3-5 giorni
terapevtsko zdravljenje vnetij, ki jih povzročajo na trimetoprim in sulfametoksazol

l’ emivita di eliminazione plasmatica del trimetoprim nei polli è inferiore a 1 ora e quella del sulfametossazolo è circa 1,5 ore.
plazemski eliminacijski razpolovni čas za trimetoprim pri perutnini je manj kot 1 uro in za sulfametoksazol približno 1, 5 ure.

entro 48 ore dall’ ultima somministrazione il trimetoprim, il sulfametossazolo e i rispettivi metaboliti non sono più rilevabili nelle urine e nelle feci.
v roku 48 ur po zadnjem dajanju zdravila trimetoprim, sulfametoksazol in njuni presnovki v seču in blatu niso več zaznavni.

2,5-5 mg trimetoprim e 12,5-25 mg sulfametossazolo per kg di peso corporeo al giorno per 3-5 giorni
5- 12 mg trimetoprima in 25- 58 mg sulfametoksazola na

la somministrazione di trimetoprim/ sulfametossazolo 160 mg/ 800 mg determina un aumento del 40% nella esposizione alla lamivudina, a causa del componente trimetoprim.
po vnosu 160 mg trimetoprima/ 800 mg sulfametoksazola se zaradi trimetoprima izpostavljenost lamivudinu poveča za 40%.

reproduction is authorised provided the source is acknowledged. • polli da carne: trattamento e prevenzione delle infezioni respiratorie causate da escherichia coli sensibile a trimetoprim e sulfametossazolo nel caso in cui la malattia sia stata diagnosticata in un allevamento.
reproduction is authorised provided the source is acknowledged. • pitovni piščanci: zdravljenje in preprečevanje okužb dihal, ki jih povzroča bakterija escherichia coli, občutljiva na trimetroprim in sulfametoksazol, kadar je bila bolezen diagnosticirana v jati.

nessuna interazione farmacocinetica clinicamente significativa è stata osservata tra il sirolimus e una qualsiasi delle seguenti sostanze: aciclovir, atorvastatina, digossina, glibenclamide, metilprednisolone, nifedipina, prednisolone e trimetoprim/ sulfametossazolo.
7 med sirolimusom in naslednjimi učinkovinami niso opazili klinično pomembnih farmakokinetičnih interakcij: aciklovirjem, atorvastatinom, digoksinom, glibenklamidom, metilprednizolonom, nifedipinom, prednizolonom in trimetoprimom/ sulfametoksazolom.