Results for lumirakoksiba translation from Latvian to Danish

citu zāļu iedarbība uz lumirakoksiba farmakokinētiku
ved samtidig administration af lumiracoxib og litium, skal patienterne derfor observeres omhyggeligt for tegn på litiumtoksicitet.

lumirakoksiba absolūtā biopieejamība ir aptuveni 74%.
74%.

lumirakoksiba iedarbība uz citu zāļu farmakokinētiku varfarīns:
effekt af lumiracoxib på andre lægemidlers farmakokinetik (fk) warfarin:

omeprazolam nav ietekmes uz lumirakoksiba farmakokinētiskām īpašībām.
omeprazol havde ingen effekt på lumiracoxibs farmakokinetik.

lumirakoksiba oksidatīvo metabolismu saista galvenokārt ar cyp2c9.
den oxidative metabolisme af lumiracoxib er hovedsagelig cyp2c9- medieret.

zīdīšana nav datu par lumirakoksiba izdalīšanos ar mātes pienu.
amning det vides ikke om lumiracoxib udskilles i modermælk.

lumirakoksiba vidējais plazmas eliminācijas pusperiods ir aptuveni 4 stundas.
4 timer.

lumirakoksiba farmakokinētiskās īpašības ir līdzīgas aziātiem, melnādainiem un baltajiem pacientiem.
lumiracoxibs farmakokinetik er ens hos patienter af asiatisk, negroid og kaukasisk afstamning.

katra 100 mg apvalkotā tablete satur 100 mg lumirakoksiba (lumiracoxib).
hver 100 mg filmovertrukken tablet indeholder 100 mg af lumiracoxib.

vidējā aktīvā 4 '- hidroksi- lumirakoksiba metabolīta iedarbība kopumā bija nemainīga.
gennemsnitlig eksponering for den aktive 4 '- hydroxy- lumiracoxibmetabolit var stort set uændret.

nav veikti pētījumi lai novērtētu lumirakoksiba ietekmi uz spēju vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus.
der er ikke udført studier af om lumiracoxib påvirker evnen til at føre motorkøretøj eller betjene maskiner.

18 tomēr lumirakoksiba atds slimību koeficients bija skaitliski augstāks, nekā naproksēnam, bet zemāks nekā ibuprofēnam.
aptc- hændelsesraten var dog numerisk højere for lumiracoxib end for naproxen, men lavere end for ibuprofen.

ja ir klīniski pierādījumi par šo pacientu stāvokļa pasliktināšanos, jāveic adekvāti pasākumi, ieskaitot lumirakoksiba lietošanas pārtraukšanu.
hvis der er kliniske tegn på forværring i disse patienters tilstand, skal der tages relevante forbehold inklusiv seponering af lumiracoxib.

lumirakoksiba farmakokinētiskās īpašības netika pētītas pacientiem ar smagiem aknu darbības traucējumiem (child- pugh > 9).
lumiracoxibs farmakokinetik er ikke undersøgt hos patienter med svær leverinsufficiens (child- pugh > 9).

- kopējā grupā atds slimību biežums bija 59/ 9 117 pacientiem (0, 65%), kas lietoja lumirakoksibu,
- i den samlede studiepopulation var incidensen af aptc- hændelser