From professional translators, enterprises, web pages and freely available translation repositories.
vēl viens cēlonis ir sklerodermija, ādas slimība, kas attīstās no rētaudi vai kā rezultātā nesen vakcinācijas.
another common cause includes scleroderma, a skin condition that develops from scar tissue or as a result of a recent vaccination.
daži nozīme gēnu pierādījumus var spēlēt kā rezultātā attīstības sklerodermija nāk no pētījuma choctaw native amerikāņiem, kas ir grupas ar visaugstāko ziņots slimības izplatība.
some evidence for the role genes may play in leading to the development of scleroderma comes from the study of choctaw native americans who are the group with the highest reported prevalence of the disease.
tiem), tajā skaitā krona slimība, reimatoīdais artrīts, sistēmiskā sarkanā vilkēde, sklerodermija, Šegrena sindroms vai dermatomiozīts/ polimiozīts.
including crohn’s disease, rheumatoid arthritis, systemic lupus erythematosus, scleroderma, sjögren’s syndrome and dermatomyositis/ polymyositis.
et-1 koncentrācija audos un plazmā ir palielināta dažu sirds un asinsvadu slimību un saistaudu slimību gadījumos, to skaitā plaušu arteriālās hipertensijas, sklerodermijas, akūtas un hroniskas sirds mazspējas, miokarda išēmijas, sistēmiskas hipertensijas un aterosklerozes gadījumā, norādot uz iespējamu et-1 lomu šo slimību patoģenēzē.
et-1 concentrations in tissues and plasma are increased in several cardiovascular disorders and connective tissue diseases, including pulmonary arterial hypertension, scleroderma, acute and chronic heart failure, myocardial ischaemia, systemic hypertension and atherosclerosis, suggesting a pathogenic role of et-1 in these diseases.