Results for papildpētījumos translation from Latvian to Romanian

papildpētījumos tika apstiprināta advate efektivitāte, tai skaitā bērniem līdz sešu gadu vecumam.
studiile suplimentare au confirmat eficacitatea advate, inclusiv la copii cu vârste sub şase ani.

cetuksimaba monoterapija vai cetuksimaba kombinācija ar ķīmijterapiju ir pētītas 5 randomizētos kontrolētos klīniskos pētījumos un vairākos papildpētījumos.
cetuximab în monoterapie sau în asociere cu chimioterapie a fost investigat în 5 studii clinice controlate, randomizate şi în unele studii suplimentare.

trijos papildpētījumos, kas ilga nepilnu gadu, parareg iedarbīgumu salīdzināja ar placebo, iesaistot kopumā 136 pacientus ar primāro hiperparatiroīdismu.
alte trei studii au comparat eficacitatea parareg cu placebo pe un număr total de 136 de pacienţi cu hiperparatiroidism primar pe o perioadă de până la un an.

papildpētījumos tika pierādīts, ka viena 270 mikrogramu uz kg ķermeņa masas deva un trīs 90 mikrogramu uz kg ķermeņa masas devas bija vienlīdz efektīvas simptomu uzlabošanā.
studiile suplimentare au arătat că doza unică de 270 micrograme/ kg a fost la fel de eficace în ameliorarea simptomelor ca şi trei doze de câte 90 micrograme/ kg.

reproduction is authorised provided the source is acknowledged. reizi dienā pētīja trijos papildpētījumos, kas ilga 12 līdz 24 nedēļas un kopā aptvēra 853 pacientus.
unul dintre aceste studii a inclus doar bărbaţi diabetici.

tomēr, salīdzinot šos rezultātus ar trijos papildpētījumos iegūtajiem, secināts, ka ebixa iedarbīgums bija mazāk izteikts pacientiem ar viegli izteiktu alcheimera slimību.
cu toate acestea, atunci când aceste rezultate au fost asociate celor din cele trei studii suplimentare, s- a constatat că efectele medicamentului ebixa au fost mai reduse la pacienţii cu boală uşoară.

trīs papildpētījumos noskaidroja šo zāļu lietošanu asiņošanas novēršanā un operāciju laikā pacientiem ar smagu vai mēreni smagu a hemofiliju, tai skaitā viens pētījums, iesaistot 53 bērnus līdz sešu gadu vecumam.
studiul a evaluat numărul de episoade de sângerare care s- au produs şi a acordat calificative pentru eficacitatea medicamentului advate pe o scară de la „ zero ” la „ excelent ” la cei 107 pacienţi care au primit advate.

pēc luminity lietošanas galvenajos un papildpētījumos (kopā 2526 pacienti) parasti ziņots par vieglas vai mērenas intensitātes nevēlamām blakusparādībām, kas parādās dažu minūšu laikā pēc ievadīšanas un parasti izzūd bez terapeitiskas iejaukšanās 15 minūtēs.
reacţiile adverse raportate după utilizarea luminity în studii clinice pivot şi de susţinere (în care au fost înrolaţi 2526 pacienţi în total) au fost, în general, de intensitate uşoară până la moderată, au apărut în decurs de câteva minute după administrare şi, de regulă, s- au rezolvat în decurs de 15 minute, fără intervenţie terapeutică.

papildpētījumi
studii complementare.