Results for palivizumabo translation from Lithuanian to Hungarian

100 mg palivizumabo
100 mg palivizumab

3 x 15 = 0, 45 ml palivizumabo per mėnesį.
3 x 15 = 0, 45 ml havi palivizumab dózis.

preparate yra 50 mg arba 100 mg veikliosios medžiagos palivizumabo.
50 mg vagy 100 mg palivizumab hatóanyagot tartalmaz.

nuolatinis palivizumabo vartojimas dėl nvr buvo nutraukiamas retai (0, 2%).
csak ritkán (0, 2%) kellett mellékhatások miatt véglegesen felfüggeszteni a palivizumab adását.

- viename buteliuke yra 100 mg palivizumabo, ištirpinus pagal rekomendacijas gaunamas
100 mg palivizumab injekciós üvegenként, a javasolt módon történő feloldást követően 100 mg/ ml palivizumab elkészítéséhez.

mirčių dažnis placebo ir palivizumabo grupėse buvo vienodas ir nesusijęs su vaistu.
halálesetek hasonló arányban fordultak elő a placebo és palivizumab csoportokban és nem voltak összefüggésbe hozhatóak a gyógyszerrel.

palivizumabo tirpalą laikyti kambario temperatūroje mažiausiai 20 min., kol tirpalas taps skaidrus.
az elkészített palivizumabot az oldat letisztulása céljából hagyja állni szobahőmérsékleten legalább 20 percig.

palivizumabo negalima maišyti su kitais vaistiniais preparatais ar tirpikliais, išskyrus injekcinį vandenį.
a palivizumab nem keverhető semmilyen gyógyszerkészítménnyel vagy az injekcióhoz való víztől eltérő oldószerrel.

sunkių nepalankių įvykių buvo patikimai rečiau palivizumabo grupės pacientams negu placebo grupės tiriamiesiems.
a súlyos mellékhatások előfordulási valószínűsége lényegesen kisebb volt a palivizumab- csoportban a placebo- csoporttal összehasonlítva.

palivizumabo švirkščiama vieną kartą per mėnesį į raumenis, geriausiai į priekinę šoninę šlaunies sritį.
a palivizumab havonta egy alkalommal intramuscularisan adandó, lehetőleg a comb anterolateralis részébe.

gauti farmakokinetiniai duomenys parodė, kad gautos adekvačios vidutinės palivizumabo koncentracijos visiems 18 į bandymą įtrauktiems vaikams.
nyitott, prospektív klinikai vizsgálat során, amely a palivizumab farmakokinetikáját, biztonságosságát és immunogenitását mérte fel egy rsv idény alatt adott 7 dózis esetében, a farmakokinetikai adatok bizonyítják, hogy megfelelő átlag gyógyszerszint alakult ki a vizsgálatba bevont 18 gyermek mindegyikében.

nesunki karščiavimu pasireiškianti liga, pvz., nesunki viršutinių kvėpavimo takų infekcija, nėra priežastis atidėti palivizumabo vartojimą.
az enyhe lázas betegség, mint amilyen az enyhe felső légúti fertőzés, rendszerint nem ok a palivizumab alkalmazásának elhalasztására.

kiekviename buteliuke yra 50 mg palivizumabo, kurį ištirpinus pagal nurodymus, palivizumabo koncentracija gautame tirpale yra 100 mg/ ml.
50 mg palivizumab injekciós üvegenként, a javasolt módon történő feloldást követően 100 mg/ ml palivizumab elkészítéséhez.

palivizumabo tyrimai, atlikti su graužikais, nerodė padidėjusios rsv replikacijos ar rsv sukeltos patologijos, ar išlikusio viruso mutantų susidarymo pasirinktomis eksperimento sąlygomis.
rágcsálókon végzett vizsgálatok során a palivizumab adagolását követően nem tapasztalták az rsv replikáció fokozódását, az rsv okozta patológiás folyamatokat, illetve a hatóanyaggal szemben ellenállást mutató vírusmutánsok kialakulását a választott kísérleti körülmények között.

tačiau palivizumabo, skiriamo pacientams antruoju gydymo kursu per sekantį rsv sezoną, efektyvumo nustatymas formaliai nebuvo atliktas šiame tyrime, todėl šių duomenų reikšmė efektyvumo atžvilgiu nežinoma.
ezen adatok fontossága a hatékonysággal kapcsolatban nem ismert.

synagis 50 mg milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui palivizumabas
synagis 50 mg por és oldószer oldatos injekcióhoz palivizumab