Results for komparatur translation from Maltese to Danish

komparatur
historisk

parametru plaċebo fesoterodine fesoterodine komparatur plaċebo fesoterodine fesoterodine
fesoterodin fesoterodin aktiv placebo fesoterodin

il-komparatur li għandu jintuża fil-limitazzjoni, pereżempju greaterthan.
den komparator, der skal anvendes i restriktionen, f.eks. greaterthan.

plaċebo fesoterodine fesoterodine komparatur plaċebo fesoterodine fesoterodine 4 mg 8 mg attiv 4 mg 8 mg
fesoterodin fesoterodin aktiv placebo fesoterodin

fi provi kkontrollati tnejn minn tnejn bil- pla ebo u tnejn minn tlieta bil- komparatur b '
i 2 ud af 2 placebo - og 2 ud af 3 komparatorkontrollerede undersøgelser af mere end 2. 900 skizofrene patienter med både positive og negative symptomer blev olanzapin forbundet med statistisk signifikante større forbedringer af negative såvel som af positive symptomer.

inh comparator komparatur inh washout inh washout 0. 3 bidla minn linja bażi ta ’ referenza f’ fev1 (l)
0. 3

il- profil tas- sigirtà sistemika ta ’ idflu hu simili għal dak tal- vaċċin komparatur mogħti ġol- muskoli.
11 idflus systemiske sikkerhedsprofil svarer til den, som blev observeret ved intramuskulær injektion af den vaccine, der blev anvendt til sammenligning.

reazzjonijiet apparenti lokali wara l- għoti minn ġol- ġilda kienu iktar frekwenti milli wara l- vaċċin komparatur li ngħata ġol- muskoli.
forekomsten af lokale reaktioner efter intrakutan indgivelse var hyppigere end efter intramuskulær injektion af den vaccine, der blev anvendt til sammenligning.

l- ebda differenzi ma kienu osservati bejn il- koltura taċ- ċelluli u t- tilqima derivata mill- bajd li ntużat bħala komparatur.
der var ingen forskel imellem vaccinen udviklet i cellekultur og den æg- deriverede sammenligningsvaccine.

18 riżultati tal- istudju konfermatorju ta ’ fażi iii l- effikaċja u s- sigurtà ta ’ degarelix kienu evalwati fi studju open- label, multiċentriku, randomised, ikkontrollat minn komparatur attiv, u f’ grupp parallel.
effekt og sikkerhed af degarelix blev evalueret i et åbent, multi- center, randomiseret, aktiv komparator kontrolleret, parallel- gruppe forsøg.