Results for decitabins translation from Norwegian to English

decitabins effekt på samtidige legemidler
impact of decitabine on co-administered medicinal products

decitabins plasmaproteinbinding er ubetydelig (<1 %).
plasma protein binding of decitabine is negligible (< 1%).

decitabins pk er ikke formelt undersøkt hos pasienter med nedsatt leverfunksjon.
the pk of decitabine have not been formally studied in patients with hepatic impairment.

i hver studie ble decitabins pk vurdert femte dag i første behandlingsyklus.
in each study, decitabine pk was evaluated on the fifth day of the first treatment cycle.

decitabins vdss hos kreftpasienter er stort og indikerer distribusjon av legemidlet til perifere vev.
decitabine vdss in cancer patients is large indicating distribution of the drug into peripheral tissues.

effekter av nedsatt nyre- eller leverfunksjon, kjønn, alder og rase på decitabins farmakokinetikk er ikke formelt undersøkt.
the effects of renal or hepatic impairment, gender, age or race on the pharmacokinetics of decitabine have not been formally studied.

resultater fra en massebalansestudie hos mennesker og in vitro-eksperimenter nevnt ovenfor indikerte at det er lite sannsynlig at cyp-enzymer er involvert i decitabins metabolisme.
results from a human mass-balance study and in vitro experiments mentioned above indicated that the cyp enzymes are unlikely to be involved in the metabolism of decitabine.

cytokrom (cyp) 450-medierte metabolske legemiddelinteraksjoner forventes ikke da decitabins metabolisme ikke medieres av dette systemet, men av oksidativ deaminering.
cytochrome (cyp) 450-mediated metabolic interactions are not anticipated as decitabine metabolism is not mediated by this system but by oxidative deamination.

administering av decitabin til nyfødte/unge rotter viste en sammenlignbar generell toksisitetsprofil som hos eldre rotter.
decitabine administration to neonatal/juvenile rats showed a comparable general toxicity profile as in older rats.