Results for oppført translation from Norwegian to English

ikkje oppført?
not listed?

bivirkningene er oppført etter organklassesystemet.
the adverse reactions are displayed by system organ class.

noen bivirkninger oppført under pkt.4.
some effects mentioned under section 4.

kroppsvekteksempler er oppført med 10 kg intervaller.
sample body weights at 10 kg increments are listed.

andre mulige bivirkninger er oppført nedenfor:
other possible side effects are listed below:

anbefalt dosering er oppført i tabellen nedenfor.
recommended doses are detailed in the table below.

bivirkningene er oppført i henhold til meddra organklassesystem.
adverse reactions are listed according to meddra system organ class.

8 p–verdi er kun oppført for beskrivende formål
8 p-value displayed for descriptive purpose only

kunne ikkje finna kva barn tenaren var oppført i
couldn't find which child the server was listed in

bivirkningene er oppført i henhold til anbefalt meddra frekvenskonvensjon.
the reactions are listed following the meddra frequency convention.

bivirkninger er oppført etter organklassesystem (se tabell 3).
adverse reactions are listed by system organ class (see table 3).

bivirkningene er oppført etter meddras organklassesystem og med foretrukket term.
the adverse drug reactions are listed by meddra system organ class and preferred term.

astma er for tiden oppført som bivirkning i produktinformasjonen for timolol.
asthma is currently a listed adr in the timolol product information.

bivirkninger fra alle kliniske studier er oppført etter følgende frekvens:
adverse reactions from all clinical trials are listed according to the following frequency:

bivirkningene oppført nedenfor i tabell 1 er klassifisert i henhold til organklassesystem.
the adverse reactions listed below in table 1 are classified according to system organ class.

bivirkninger er oppført i henhold til meddra-systemets organklasse og frekvenskategorier.
adverse reactions are listed according to meddra system organ class and frequency category.

andre bivirkninger som ble rapportert ved overvåking etter markedsføring, er oppført nedenfor.
additional adverse reactions reported during post-marketing surveillance are listed below.

bivirkningene er oppført nedenfor etter hvor hyppig de er rapportert i kliniske studier:
side effects are listed below by how commonly they have been reported in clinical trials:

c: tmz dosenivåer er oppført i tabell 2. d: tmz skal avsluttes hvis:
a: tmz dose levels are listed in table 2. b: tmz is to be discontinued if:

bivirkningene oppført i følgende tabell ble observert i kliniske studier eller med erfaringer etter markedsføringsstart.
the following adverse reactions listed in the table below were observed in clinical studies or with post-marketing experience.