Results for oppgis på forespørsel translation from Norwegian to English

på forespørsel
on request only

på forespørsel fra ema
at the request of the ema

synkroniser på forespørsel
synchronize on demand

maksimal størrelse på forespørsel
maximum request size

det skjer kun på forespørsel.
they are given upon request.

på forespørsel fra det europeiske legemiddelkontoret
at the request of the european medicines agency

nådd på forespørsel fra det europeiske legemiddelkontoret
at the request of the european medicines agency

ytterligere sterile flasker leveres på forespørsel.
additional sterile vials will be supplied on request.

referanser oppgis på søknadsskjemaet eller i cven.
references are supplied on the application form or should be listed on your cv.

på forespørsel fra de ansvarlige myndigheter (emea).
at the request of the emea

minstekrav til opplysninger som skal oppgis pÅ smÅ indre emballasjer
minimum particulars to appear on small immediate packaging units

på forespørsel fra det europeiske legemiddelkontoret (the european medicines agency);
at the request of the european medicines agency.

nådd på forespørsel fra det europeiske legemiddelkontoret (the european medicines agency).
at the request of the european medicines agency.

på forespørsel må du kunne legge fram kopi av vitnemål og annen dokumentasjon på kvalikasjonene dine.
if requested, copies of your diplomas and other proof of your qualications are necessary.

alle kvalikasjoner bør være tydelig spesisert, og det bør nevnes at dokumentasjon kan legges fram på forespørsel.
all qualications should be clearly speci-ed and a note should be made stating that qualication cer-ticates are available on request.

en oppdatert rmp skal sendes inn på forespørsel fra det europeiske legemiddelkontoret (the european medicines agency)
an updated rmp should be submitted:at the request of the european medicines agency

hvis innsendelse av en psur og oppdateringen av en rmp faller på samme tidspunkt, kan de sendes inn samtidig. på forespørsel fra det europeiske legemiddelkontoret
if the dates for submission of a psur and the update of a rmp coincide, they can be submitted at the same time.

innen 60 dager etter at en viktig milepel (legemiddelovervåkning eller risikominimering) er nådd på forespørsel fra det europeiske legemiddelkontoret (the european medicines agency).
within 60 days of an important (pharmacovigilance or risk minimisation) milestone being reached at the request of the european medicines agency.

logitech svarer på forespørselen om å se over den informasjonen vi har om deg innen 30 dager etter at vi har mottatt forespørselen.
logitech will respond to your request to review the information we have on file for you within 30 days from receiving such request.

en kumulativ oversikt over alle hendelser rapportert i en periode, stratifisert etter hvem som har rapportert (pasient eller helsepersonell), alvorlighet, om den var forventet og om den ble meldt spontant eller på forespørsel.
a cumulative overview of all events reported during the period, stratified according to type of reporter (patient or health care professional), seriousness, expectedness, and whether spontaneous or solicited.