Results for rytuksymabu translation from Polish to German

250 mg/ m2 rytuksymabu.
250 mg/m2 rituximab.

rytuksymabu (10 mg/ ml).
rituximab (10 mg/ml).

dożylna infuzja rytuksymabu.
intravenöse infusion von rituximab.

schemat dawkowania infuzji rytuksymabu:
dosierschema für die rituximab-infusion:

jeden ml zawiera 120 mg rytuksymabu.
jeder ml enthält 120 mg rituximab.

schemat dawkowania dla infuzji rytuksymabu:
dosierschema für die rituximab-infusion:

fiolka zawiera 10 mg/ml rytuksymabu.
durchstechflasche enthält 10 mg/ml rituximab.

każda fiolka zawiera 100 mg rytuksymabu.
jede durchstechflasche enthält 100 mg rituximab.

dnia 1 pacjent otrzyma jeden wlew rytuksymabu.
an tag 1 erhalten sie eine infusion rituximab.

każda fiolka użytku zawiera 500 mg rytuksymabu.
jede durchstechflasche enthält 500 mg rituximab.

1 fiolka zawiera 1400 mg rytuksymabu w 11,7 ml.
1 durchstechflasche enthält 1.400 mg/11,7 ml rituximab.

wykonanie wlewu rytuksymabu może wymagać 1- 2 godzin.
die rituximab-infusionen können ein bis zwei stunden in anspruch nehmen.

każda fiolka do jednorazowego użytku zawiera 100 mg rytuksymabu.
jede durchstechflasche zum einmaligen gebrauch enthält 100 mg rituximab.

badania te nie wykazały oznak toksycznego wpływu rytuksymabu na płód.
trächtigkeitstag), ohne dass hinweise auf eine fetale toxizität aufgrund von rituximab beobachtet wurden.

parametry farmakokinetyczne dla rytuksymabu były porównywalne w czasie dwóch cykli.
die pharmakokinetischen parameter von rituximab während der beiden behandlungszyklen waren vergleichbar.

nie przeprowadzano specyficznych badania w celu określenia wpływu rytuksymabu na płodność.
spezifische studien zur bestimmung der wirkungen von rituximab auf die fertilität wurden nicht durchgeführt.

badania na zwierzętach nie ujawniły szkodliwego wpływu rytuksymabu na narządy rozrodcze.
tierexperimentelle studien zeigten keine schädlichen auswirkungen von rituximab auf die reproduktionsorgane.

nie dowiedziono istnienia klinicznie istotnej zależności farmakokinetyki rytuksymabu od wieku i płci.
es gab keinen hinweis auf klinisch relevante abhängigkeiten der pharmakokinetik von rituximab auf das alter oder geschlecht.

nie prowadzono długoterminowych badań na zwierzętach mających na celu ustalenie działania rakotwórczego rytuksymabu.
es wurden keine langzeituntersuchungen an tieren durchgeführt, die das karzinogene potenzial von rituximab bestimmen.

tak jak w każdym przypadku przeciwciał monoklonalnych parametry pk rytuksymabu zależą od powierzchni ciała.
wie es für monoklonale antikörper typisch ist, hängen die pk-parameter von rituximab von körpergrößenmaßen ab.