Results for pharmachemie translation from Romanian to Finnish

pharmachemie b. v.
pharmachemie b. v.

nederland pharmachemie b. v.
nederland pharmachemie b. v.

pharmachemie b. v (pch) swensweg 5 haarlem olanda
pharmachemie b. v (pch) swensweg 5 haarlem alankomaat

bleomycin „ pharmachemie “ 15000 i. e. - pulver zur herstellung einer injektionslösung
bleomycin „ pharmachemie “ 15000 i. e. - pulver zur herstellung einer injektionslösung

rezumatul general al evaluĂrii ŞtiinŢifice pentru bleomycin pharmachemie Şi denumirile asociate (vezi anexa i)
liite i)

aşadar, chmp este de părere că bleomicina este încă un medicament chimioterapeutic valoros şi a adoptat toate indicaţiile propuse pentru bleomycin pharmachemie:
näin ollen chmp katsoi, että bleomysiinillä on edelleen merkitystä sytostaattina, ja hyväksyi kaikki bleomycin pharmachemielle ehdotetut käyttötarkoitukset:

cererea pentru bleomycin pharmachemie a fost înaintată ca o cerere generică bazată pe autorizaţia de introducere pe piaţă acordată pentru produsul de referinţă în Ţările de jos la data de 18 noiembrie 1997.
hakemus perustui myyntilupaan, joka oli myönnetty viitevalmisteelle alankomaissa 18. marraskuuta 1997.

pharmachemie bv a depus o cerere de autorizaţie de introducere pe piaţă pentru bleomycin pulbere pentru soluţie injectabilă 15 u/ fiolă în cadrul procedurii descentralizate la 10 iulie 2007, Ţările de jos fiind statul membru de referinţă.
pharmachemie bv haki myyntilupaa valmisteelle bleomycin- jauhe injektiota varten 15 u/ injektiopullo hajautetussa menettelyssä 10. 7. 2007 alankomaiden toimiessa viitejäsenvaltiona.

agenţia europeană pentru medicamente (emea) a finalizat o procedură de sesizare în urma unui dezacord între statele membre ale uniunii europene cu privire la autorizarea medicamentului bleomycin injectabil, produs de pharmachemie bv.
euroopan lääkevirasto (emea) on päättänyt lausuntopyyntömenettelyn, joka aiheutui euroopan unionin jäsenvaltioiden erimielisyydestä pharmachemie bv - yhtiön valmistaman bleomycin - injektiolääkkeen myyntiluvan suhteen.

chmp recomandă acordarea autorizaţiilor de introducere pe piaţă ale căror rezumate ale caracteristicilor produsului, etichetare şi prospecte rămân ca versiuni finale convenite în timpul procedurii grupului de coordonare, aşa cum se menţionează în anexa iii pentru bleomycin pharmachemie şi denumirile asociate (vezi anexa i).
liite i).