Results for afliberceptu translation from Slovak to English

2 mg afliberceptu).
2 mg aflibercept).

jeden ml koncentrátu obsahuje 25 mg afliberceptu.
one ml of concentrate contains 25 mg aflibercept.

1 ml injekčného roztoku obsahuje 40 mg afliberceptu*.
1 ml solution for injection contains 40 mg aflibercept*.

jeden ml infúzneho koncentrátu obsahuje 25 mg afliberceptu*.
one ml of concentrate for solution for infusion contains 25 mg aflibercept*.

podanie afliberceptu viedlo k predĺženému hojeniu rán u králikov.
aflibercept administration resulted in a delay in wound healing in rabbits.

jedna 4 ml injekčná liekovka koncentrátu obsahuje 100 mg afliberceptu.
one 4 ml vial of concentrate contains 100 mg aflibercept.

injekčná liekovka obsahuje viac ako je odporúčaná dávka 2 mg afliberceptu.
the vial contains more than the recommended dose of 2 mg aflibercept.

jedna injekčná liekovka poskytuje dávku 2 mg afliberceptu v 50 mikrolitroch.
one vial delivers a dose of 2 mg aflibercept in 50 microlitres.

distribučný objem voľného afliberceptu v rovnovážnom stave je približne 8 litrov.
the volume of distribution of free aflibercept at steady-state is approximately 8 litres.

jedna naplnená injekčná striekačka poskytuje dávku 2 mg afliberceptu v 50 mikrolitroch.
one pre-filled syringe delivers a dose of 2 mg aflibercept in 50 microlitres.

to poskytuje použiteľné množstvo na podanie jednorazovej dávky 50 mikrolitrov obsahujúcich 2 mg afliberceptu.
this provides a usable amount to deliver a single dose of 50 microlitres containing 2 mg aflibercept.

každá naplnená injekčná striekačka obsahuje 90 mikrolitrov, čo zodpovedá 3,6 mg afliberceptu.
one pre-filled syringe contains 90 microlitres, equivalent to 3.6 mg aflibercept.

popísané prípady zahŕňali opakovanú expozíciu, časový súvis s podaním afliberceptu a neprítomnosť alternatívnych zdôvodnení.
cases described included positive rechallenged, close temporal relationship to the administration of aflibercept and lack of alternative explanations.

u týchto pacientov s miernym alebo stredne závažným poškodením pečene nebol zistený žiadny vplyv na klírens afliberceptu.
in these mild and moderate hepatic impairment patients, there was no effect on clearance of aflibercept.

cirkulujúce koncentrácie afliberceptu viazaného na vegf sa zvyšujú s dávkou afliberceptu, pokiaľ nedôjde k naviazaniu na väčšinu dostupného vegf.
circulating concentrations of vegf-bound aflibercept increase with the aflibercept dose until most available vegf is bound.

klinické údaje naznačujú, že u pacientov s miernym až stredne ťažkým poškodením funkcie obličiek nie je potrebná úprava začiatočnej dávky afliberceptu.
clinical data suggest that no change in starting dose is required in patients with mild to moderate renal impairment.

nie je potrebná úprava dávkovania afliberceptu (pozri časti 4.2, 4.8 a 5.2).
no dose adjustment is required for aflibercept (see sections 4.2, 4.8 and 5.2).

koncentrácia konečného infúzneho roztoku zaltrap musí byť udržaná v rozmedzí 0,6 mg/ml – 8 mg/ml afliberceptu.
the concentration of the final zaltrap solution for intravenous infusion should be kept within the range of 0.6 mg/ml to 8 mg/ml of aflibercept.

jedna injekčná liekovka obsahuje 4 mg afliberceptu v 100 mikrolitroch (40 mg/ml) v izo-osmotickom roztoku.
one vial contains 4 mg aflibercept in 100 microlitres (40 mg/ml) in iso-osmotic solution.

informácie o bezpečnosti afliberceptu podávaného v dávkach prevyšujúcich 7 mg/kg jedenkrát za dva týždne alebo 9 mg/kg jedenkrát za tri týždne nie sú k dispozícii.
there is no information on the safety of aflibercept given at doses exceeding 7 mg/kg every 2 weeks or 9 mg/kg every 3 weeks.