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inhibuje tiež syntézu vírusovej dna tým, že spôsobuje termináciu reťazca dna následkom chýbania 3´- hydroxyl skupiny nevyhnutnej pre dna elongáciu.
elle inhibe également la synthèse de l’ adn viral en induisant une terminaison de la chaîne d’ adn par manque du groupement 3'-hydroxyl, nécessaire à l'élongation de l'adn.
dabrafenib je substrát metabolizujúcich enzýmov cyp2c8 a cyp3a4, zatiaľ čo jeho aktívne metabolity hydroxyl-dabrafenib a desmetyl-dabrafenib sú substrátmi cyp3a4.
le dabrafenib est un substrat des cytochromes cyp2c8 et cyp3a4, alors que les métabolites actifs l’hydroxy-dabrafenib et le déméthyl-dabrafenib sont des substrats du cytochrome cyp3a4.
farmakokinetické údaje zo štúdií bo15935 a m77004 u žien s her2-pozitívnym mkp naznačili, že expozícia paklitaxelu a doxorubicínu (a ich hlavným metabolitom 6-α hydroxyl-paklitaxelu, poh, a doxorubicinolu, dol) nebola zmenená za prítomnosti trastuzumabu (pri nasycovacej dávke 8 mg/kg s udržiavacou dávkou 6 mg/kg každé 3 týždne i.v. alebo pri nasycovacej dávke 4 mg/kg i.v. s udržiavacou dávkou 2 mg/kg i.v. raz týždenne).
les données pharmacocinétiques des études bo15935 et m77004 chez des femmes atteintes d’un cancer du sein métastatique her2 positif suggéraient que l’exposition au paclitaxel et à la doxorubicine (ainsi qu’à leurs principaux métabolites, le 6-α hydroxylpaclitaxel ou poh et le doxorubicinol ou dol) n’était pas modifiée en présence de trastuzumab (dose de charge de 8 mg/kg ou 4 mg/kg en iv suivie par 6 mg/kg toutes les trois semaines ou 2 mg/kg toutes les semaines en iv, respectivement).