Results for farmakologických translation from Slovak to Maltese

10 farmakologických účinkov irbesartanu.
dan it- tibdil kollu kien ikkunsidrat li seħħ bl- azzjoni farmakoloġika ta ’ irbesartan.

-toxikologických a farmakologických skúšok,
-testijiet tossikoloġiċi u farmakoloġiċi,

jednej z dvoch farmakologických štúdií bezpečnosti.
tor intwerew fi studji fuq l- annimali gerriema.

-vyhodnotenia farmakologických, toxikologických a ekotoxikologických údajov,
-għall-interpretazzjoni ta'l-informazzjoni farmakoloġika, tossikoloġika u ekotossikoloġika,

actos bol skúmaný v klinických farmakologických štúdiách a klinických skúškach.
actos ġie studjat fi studji kliniċi tal- farmakoloġija u fi provi kliniċi.

všetky tieto zmeny boli považované za výsledok farmakologických účinkov irbesartanu.
dan it- tibdil kollu kien ikkonsidrat li seħħ bl- azzjoni farmakoloġika ta ’ irbesartan.

dostupnosť lasofoxifenu sa hodnotila v konvenčných klinických farmakologických štúdiách na 758 pacientoch.
in natura ta ’ lasofoxifene ġiet evalwata f’ 758 suġġett fi studji kliniċi konvenzjonali tal- farmakoloġija.

-vyhodnotenia farmakologických, toxikologických a ekotoxikologických údajov týkajúcich sa prídavnej látky,
-l-interpretazzjoni ta'l-informazzjoni farmakoloġika, tossikoloġika u ekotossiloġika li għandha x’taqsam ma'l-addittiv,

v dôsledku farmakologických efektov a mechanizmu účinku memantínu sa môžu objaviť nasledovné interakcie:
minħabba l- effetti farmakoloġiċi u l- mekkaniżmu ta ’ kif jaħdem memantine, jistgħu jseħħu dawn l- interazzjonijiet li ġejjin:

dĺžka tohto obdobia bez liečby sa však musí zvážiť podľa farmakologických vlastností predchádzajúceho lieku.
il- perjodu mingħajr trattament, madankollu, irid jikkunsidra l - karatteristiċi farmakoloġiċi tal - prodotti użati qabel.

súčasné podávanie alkoholu v klinických farmakologických štúdiách nezvýšilo alkoholom vyvolanú poruchu výkonnosti alebo spavosť.
fi provi kliniċi farmakoloġiċi, l- għotja flimkien ma ’ alkoħoliċi ma żiedux l- effetti li jxekklu l - prestazzjoni ta ’ l- alkoħol jew żieda fin- ngħas.

u samičiek štúdie reprodukčnej toxicity s degarelixom potvrdili očakávané zistenia, ktoré vyplývajú z jeho farmakologických vlastností.
fi studji dwar it- tossiċità tar- riproduzzjoni fin- nisa, degarelix żvela sejbiet mistennija mit- tagħrif farmakoloġiku.

predklinické údajezískané na základe obvyklých farmakologických štúdií bezpečnosti, genotoxicity, karcinogenicity neodhalili žiadne osobitné riziko pre ľudí.
tagħrif mhux fuq l- użu kliniku meħud minn studji konvenzjonali ta ’ sigurtà farmakoloġika, effett tossiku fuq il- ġeni, u riskju ta ’ kanċer, ma ’ turi l- ebda periklu speċjali għall- bnedmin.

predklinické údaje získané na základe obvyklých farmakologických štúdií bezpečnosti, genotoxicity, karcinogenicity neodhalili žiadne osobitné riziko pre ľudí.
71 tagħrif mhux fuq l- użu kliniku meħud minn studji konvenzjonali ta ’ sigurtà farmakoloġika, effett tossiku fuq il- ġeni, u riskju ta ’ kanċer, ma ’ turi l- ebda periklu speċjali għall- bnedmin.

a) žiadateľ nemá povinnosť predložiť výsledky toxikologických a farmakologických skúšaní a klinických skúšok, ak je schopný preukázať buď:
(a) l-applikant m'għandux ikun mitlub li jagħti r-riżultati ta'testijiet tossikoloġiċi u farmakoloġiċi u provi kliniċi jekk jista'juri li:

(a) od žiadateľa sa nebude požadovať poskytnúť výsledky toxikologických a farmakologických skúšok ani výsledky klinických skúšok, ak preukáže:
(a) l-applikant m'għandux ikun mitlub li jagħti r-riżultati ta'testijiet tossikoloġiċi u farmakoloġiċi jew ir-riżultati ta'provi kliniċi jekk ikun jista'juri li:

pohybuje sa medzi 30 - 60% pri obvyklom príjme v strave (7 - 15 mg/ d) a klesá na 7% pri farmakologických dávkach 100 mg/ d.
ivarja fuq medda minn 30 sa 60% b’ teħid fid- dieta tas- soltu (7 - 15mg/ jum) u jonqos għal 7% b’ dożi farmakologiċi ta ’ 100mg/ jum.