Results for predliečených translation from Slovak to Polish

nežiaduce účinky u predliečených pacientov
działania niepożądane u pacjentów wcześniej leczonych

18 medián dĺžky liečby bol u pacientov liečených v prvej línii 11, 7 týždňa a 9 týždňov u predliečených pacientov.
19 mediana okresu trwania leczenia wynosiła 11, 7 tygodni u pacjentów w terapii pierwszego rzutu oraz 9, 0 tygodni u wcześniej leczonych pacjentów.

frekvencia nežiaducich infúznych reakcií u pacientov liečených mabcampathom v prvej línii ako aj predliečených bola najvyššia v prvom týždni liečby a klesala v druhom alebo treťom týždni liečby.
częstość występowania reakcji związanych z infuzją, była największa w ciągu pierwszego tygodnia leczenia, a potem zmniejszyła się w drugim lub trzecim tygodniu leczenia u pacjentów leczonych mabcampath zarówno w terapii pierwszego rzutu jak i poprzednio leczonych w inny sposób.

v štúdiach zahrňujúcich pacientov liečených v prvej línii a predliečených pacientov sa nepozorovalié žiadne podstatné rozdiely v bezpečnosti a účinnosti na vek; avšak veľkosti databáz sú obmedzené.
w badaniach z pacjentami leczonymi w terapii pierwszego rzutu i pacjentami wcześniej leczonymi nie zaobserwowano znaczących różnic w bezpieczeństwie i skuteczności związanych z wiekiem; jednak wielkości baz danych są ograniczone.

klinické skúšanie fázy ii, ktoré skúmalo tasignu v skupine cp a ap pacientov extenzívne predliečených rôznymi druhmi liečby, vrátane ďalšieho inhibítora tyrozínkinázy popri imatinibe, malo tiež oddelené ramená liečby.
w badaniu fazy ii również analizowano osobne grupy badanych, w których oceniano wpływ produktu tasigna na pacjentów w fazie cp i ap, którzy byli uprzednio poddawani intensywnemu leczeniu z zastosowaniem wielu rodzajów terapii, w tym inhibitorami kinazy tyrozynowej, dodatkowo do leczenia imatynibem.

u predliečených pacientov, ktorí dostali mabcampath je stredný čas dosiahnutia hladiny 200 buniek/ µl 2 mesiace od poslednej infúzie mabcampathu, ale priblíženie sa hladinám pred liečbou môže trvať viac ako 12 mesiacov.
21 2 miesiące licząc od ostatniej infuzji produktu mabcampath, ale osiągnięcie wartości sprzed leczenia może zająć 12 miesięcy lub dłużej.

bola to skupina intenzívne predliečených pacientov, z ktorých predtým 46% dostalo transplantáciu kostnej drene (bmt) a 73% kombinovanú chemoterapiu.
46% transplantacją szpiku (bmt), a 73% programami chemioterapii wielolekowej.

v štúdii fázy iii bol u predliečených pacientov čas do progresie (12, 3 týždňov oproti 7 týždňov) a priemerná doba prežitia signifikantne vyššia pri liečbe docetaxelom v dávke 75 mg/ m2 v porovnaní s best supportive care.
best supportive care – bsc).