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febuksostat v terapevtskih koncentracijah ne zavira drugih encimov, ki so udeleženi pri presnovi purina ali pirimidina, kot so gvanin deaminaze, hipoksantin gvanin fosforibozil transferaze, orotat fosforibozil transferaze, orotidin monofosfat dekarboksilaze ali purin nukleozid fosforilaze.
alle concentrazioni terapeutiche, febuxostat non inibisce gli altri enzimi coinvolti nel metabolismo delle purine o delle pirimidine, ovvero la guanina deaminasi, l' ipoxantina-guanina fosforibosiltransferasi, l’ orotato fosforibosiltransferasi, l' orotidina monofosfato decarbossilasi o la purina nucleoside fosforilasi.
na podlagi teoretičnih osnov zdravila cellcepta ne dajemo bolnikom z redkim dednim pomanjkanjem hipoksantin- gvanin - fosforibozil- transferaze (hgprt), kot sta lesch- nyhlanov in kelley- seegmillerjev sindrom.
perciò teoricamente deve esserne evitato l' utilizzo nei pazienti affetti da rare patologie ereditarie che comportano un deficit dell' enzima ipoxantina-guanina fosforibosil-transferasi (hgprt), come la sindrome di lesch-nyhan e la sindrome di kelley-seegmiller.