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1 viala vsebuje 250 mg bivalirudina.
un vial contiene 250 mg de bivalirudina.
Last Update: 2011-10-23
Usage Frequency: 1
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vsaka viala vsebuje 250 mg bivalirudina.
cada vial contiene 250 mg de bivalirudina.
Last Update: 2011-10-23
Usage Frequency: 1
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po redčenju 1 ml vsebuje 5 mg bivalirudina.
después de la dilución, 1 mililitro contiene 5 mg de bivalirudina.
Last Update: 2011-10-23
Usage Frequency: 1
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ni zadostnih podatkov o uporabi bivalirudina pri nosečnicah.
no existen datos adecuados sobre el uso de bivalirudina en mujeres embarazadas.
Last Update: 2012-04-11
Usage Frequency: 2
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približno 20% bivalirudina se nespremenjenega izloči z urinom.
aproximadamente un 20% de la bivalirudina se excreta inalterada en la orina.
Last Update: 2012-04-11
Usage Frequency: 2
Quality:
biološka uporabnost bivalirudina danega intravensko je popolna in takojšnja.
absorción: la biodisponibilidad de la bivalirudina para uso intravenoso es completa e inmediata.
Last Update: 2012-04-11
Usage Frequency: 2
Quality:
intravensko dajanje bivalirudina v nekaj minutah povzroči merljivo antikoagulacijo.
la administración intravenosa de bivalirudina produce una anticoagulación mensurable en pocos minutos.
Last Update: 2012-04-11
Usage Frequency: 2
Quality:
farmakodinamične učinke bivalirudina lahko ocenimo s pomočjo merjenja antikoagulacije z act.
los efectos farmacodinámicos de bivalirudina pueden valorarse con medidas de anticoagulación como el tca.
Last Update: 2012-04-11
Usage Frequency: 2
Quality:
vrednost act 5 minut po bolusu bivalirudina je povprečno 365 ± 100 sekund.
el promedio de los valores de tca 5 minutos después de la dosis en bolo de bivalirudina es de 365 +/ - 100 segundos.
Last Update: 2011-10-23
Usage Frequency: 1
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arterijsko iglo lahko odstranite dve uri po končani infuziji bivalirudina brez nadaljnjega nadzora act.
la vaina arterial se puede extraer 2 horas después de haber interrumpido la perfusión de bivalirudina sin necesidad de una determinación posterior del tca.
Last Update: 2012-04-11
Usage Frequency: 2
Quality:
poročali so tudi o enkratnih bolusnih odmerkih z do 7, 5 mg/ kg bivalirudina.
también se han publicado casos en los que la administración de hasta 7,5 mg/ kg de bivalirudina en un solo bolo.
Last Update: 2012-04-11
Usage Frequency: 2
Quality:
očistek bivalirudina je podoben pri bolnikih z normalno ledvično funkcijo in blago ledvično okvaro.
el aclaramiento de la bivalirudina es similar en pacientes con función renal normal y en aquellos con insuficiencia renal leve.
Last Update: 2012-04-11
Usage Frequency: 2
Quality:
pozitivna protitelesa bivalirudina zaradi zdravljenja so redka in niso povezana s kliničnimi dokazi alergijske ali anafilaktične reakcije.
los anticuerpos positivos frente a la bivalirudina derivados del tratamiento son raros y no se han asociado con pruebas clínicas de reacciones alérgicas o anafilácticas.
Last Update: 2012-04-11
Usage Frequency: 2
Quality:
za podrobne podatke glede uporabe bivalirudina z ali brez inhibitorja gpiib/ iiia glejte poglavje 5. 1.
ver sección 5.1 para más información con relación al uso de bivalirudina con o sin inhibidor de la gpiib/ iiia.
Last Update: 2012-04-11
Usage Frequency: 2
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za določitev aktivnosti bivalirudina lahko uporabite aktivirani čas strjevanja (act – » activated clotting time «).
se puede utilizar el tiempo de coagulación activada (tca) para valorar la actividad de la bivalirudina.
Last Update: 2012-04-11
Usage Frequency: 2
Quality:
farmakokinetične študije kažejo, da je jetrna presnova bivalirudina omejena, zato varnost in učinkovitost bivalirudina pri bolnikih z jetrno okvaro nista bili posebej preučeni.
los estudios farmacocinéticos indican que el metabolismo hepático de la bivalirudina es limitado; por lo tanto, no se ha estudiado específicamente la seguridad y eficacia de bivalirudina en pacientes con insuficiencia hepática.
Last Update: 2012-04-11
Usage Frequency: 2
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farmakokinetične lastnosti bivalirudina so bile ovrednotene in so linearne pri bolnikih med perkutano koronarno intervencijo in pri bolnikih z akutnim koronarnim sindromom (aks).
se han evaluado las propiedades farmacocinéticas de la bivalirudina y se ha determinado que son lineales en pacientes sometidos a intervención coronaria percutánea y en pacientes con sca.
Last Update: 2012-04-11
Usage Frequency: 2
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vezava bivalirudina na trombin in njegova aktivnost je tudi reverzibilna, saj trombin počasi cepi bivalirudinijevo vez arg3- pro4, kar povzroči povrnitev funkcije aktivnega mesta trombina.
la unión de la bivalirudina a la trombina y, por lo tanto, su actividad, es reversible puesto que la trombina escinde lentamente el enlace arg3-pro4 de la bivalirudina, lo que tiene como resultado la recuperación de la función del lugar activo de la trombina.
Last Update: 2012-04-11
Usage Frequency: 2
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povprečna koncentracija bivalirudina v stanju dinamičnega ravnovesja po konstantni intravenski infuziji 2, 5 mg/ kg/ h je 12, 4 µg/ ml.
la concentración media en estado de equilibrio de la bivalirudina tras una perfusión intravenosa constante de 2,5 mg/ kg/ h es de 12,4 µg/ ml.
Last Update: 2012-04-11
Usage Frequency: 2
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2 pri bolnikih, ki bodo deležni kirurškega postopka cabg ob uporabi črpalke, morate z intravensko infuzijo bivalirudina nadaljevati do 1 ure pred operacijo, po postopku pa infuzijo prekiniti in bolnika zdraviti z nefrakcioniranim heparinom.
2 para los pacientes que se sometan a cirugía cbac con bomba de circulación extracorpórea, debe continuarse la perfusión iv de bivalirudina hasta 1 hora antes de la cirugía después de la cual la perfusión debe interrumpirse y tratar al paciente con heparina no fraccionada.
Last Update: 2012-04-11
Usage Frequency: 2
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