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la agencia europea del medicamento (emea) ha establecido directivas y recomendaciones para el desarrollo correcto de los biosimilares (copias de un medicamento biotecnológico).
the european medicines agency (emea) has established directives and recommendations for the correct development of biosimilars (copies of a biotech medicine).
este grupo es responsable de prestar asistencia técnica al cpmp con relación a la fabricación y el control de medicamentos biotecnológicos y biológicos que incluyan productos derivados de la sangre y el plasma, y productos inmunológicos.
it is responsible for giving specialist technical assistance to the cpmp on manufacture and control of biotechnological and biological medicinal products including products derived from blood and plasma, and of immunological products.