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22 los estudios in vitro han mostrado que levetiracetam y su metabolito principal no inhiben las isoformas principales del citocromo p450 hepático humano (cyp3a4, 2a6, 2c9, 2c19, 2d6, 2e1 y 1a2), la glucuronil transferasa (ugt1a1 y ugt1a6) y la actividad de la epóxido hidroxilasa.
in vitro, levetiracetam ed il suo metabolita primario hanno mostrato di non inibire le attività delle principali isoforme del citocromo p450 epatico umano (cyp3a4, 2a6, 2c9, 2c19, 2d6, 2e1 e 1a2), della glucuronil transferasi (ugt1a1 e ugt1a6) e dell’ epossido idrossilasi.
Last Update: 2012-04-10
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