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en un estudio de 6 meses, multicéntrico, doble ciego y aleatorizado, se administró pomada de t en
in uno studio randomizzato, in doppio cieco, della durata di 6 mesi, tacrolimus unguento è stato applicato due volte al giorno ad adulti con dermatite atopica da moderata a grave ed è stato confrontato con un trattamento basato su un corticosteroide topico (idrocortisone butirrato 0,1% su m
se realizó un ensayo abierto, no controlado, multicéntrico, en pacientes intolerantes o resistentes a imatinib.
e 'stato condotto uno studio multicentrico, braccio singolo, in aperto, in pazienti intolleranti o resistenti a imatinib.
start fue un estudio de seguridad con grupos paralelos, aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, con 3 brazos.
start è stato uno studio randomizzato, multicentrico, in doppio cieco, a 3 bracci, a gruppi paralleli, sulla sicurezza.
el triton fue un ensayo de grupos paralelos, doble ciego, aleatorizado, internacional y multicéntrico que incluyó 13.608 pacientes.
triton è uno studio multicentrico internazionale, randomizzato, in doppio cieco, a gruppi paralleli, effettuato su 13.608 pazienti.
ensayo aleatorizado, multicéntrico que incluyó 412 pacientes adultos, no tratados previamente, con hepatitis c crónica y que estaban coinfectados con vih.
arruolato 412 pazienti adulti non trattati in precedenza con epatite cronica c co-infettati con hiv.
se ha realizado un gran ensayo internacional, abierto, multicéntrico, aleatorizado, fase iii en pacientes con lmc ph+ de diagnóstico reciente.
e’ stato condotto un grande studio internazionale di 14 fase iii, randomizzato e in aperto in pazienti con lmc ph+ di nuova diagnosi.
el ensayo de febuxostat controlado con alopurinol (fact) fue un ensayo multicéntrico, aleatorizado, doble ciego de fase 3 con una duración de 52 semanas.
il fact (febuxostat allopurinol controlled trial - studio su febuxostat controllato verso allopurinolo) era uno studio di fase iii, randomizzato, in doppio cieco, multicentrico, della durata di 52 settimane.
el ensayo 1 (ribavic; p01017) fue un ensayo aleatorizado, multicéntrico que incluyó 412 pacientes adultos, no tratados previamente, con am
lo studio 1 (ribavic; p01017) era uno studio randomizzato, multicentrico che ha on
ensayos clínicos en dfsp se realizó un ensayo clínico (estudio b2225) multicéntrico, abierto, de fase ii incluyendo 12 pacientes con dfsp tratados con 800 mg diarios de glivec.
studi clinici nel dfsp e’ stato condotto uno studio clinico di fase ii, in aperto, multicentrico (studio b2225) che includeva 12 pazienti con dfsp trattati con glivec 800 mg al giorno.
