Results for dosgrupperna translation from Swedish to Dutch

det var ingen skillnad i svarsfrekvens mellan de båda dosgrupperna.
73 er waren geen verschillen in responscijfers tussen de twee doseringsgroepen.

genomsnittlig halveringstid (t1/ 2) var 2, 75 timmar för de båda dosgrupperna.
de gemiddelde eliminatiehalfwaardetijd (t1/2) was 2,75 uur voor de twee doseringsgroepen.

gruppen med den högsta dosen uppvisade liknande incidens av biverkningar jämfört med de andra dosgrupperna och inga dos– responseffekter observerades.
de hoogste dosisgroep vertoonde een soortgelijke incidentie van bijwerkingen in vergelijking met de andere dosisgroepen en er werden geen andere dosisreactie-effecten opgemerkt.

analyser av effektivitet visade inte några betydelsefulla skillnader mellan de två dosgrupperna beträffande överlevnad, överlevnad utan invasiv ventilator, överlevnad utan annan typ av ventilator, minskning i lvm, bättre tillväxtparametrar och uppnådda motoriska milstolpar.
een analyse van de werkzaamheid vertoonde geen significant verschil tussen de 2 doseringsgroepen met betrekking tot overleving, overleving zonder invasieve beademing, overleving zonder enige vorm van beademing, afname in lvm, winst in groeiparameters en verwerving van motorische mijlpalen.

7 Överlevnaden efter 4 timmar och efter 14 dagar var signifikant större i dosgrupperna med hydroxokobalamin 75 mg/ kg och 150 mg/ kg jämfört med hundar som enbart fick natriumklorid 9 mg/ ml.
het overlevingspercentage na 4 uur en na 14 dagen was significant hoger bij de groepen behandeld met een dosis van 75 mg/kg en 150 mg/kg hydroxocobalamine in vergelijking met de honden die alleen natriumchloride 9 mg/ml kregen toegediend:

i aries- 2, förlängde volibris (kombination av båda dosgrupperna) signifikant tiden till försämring av pah jämfört med placebo (p < 0, 001), riskkvoten visade en sänkning med 80% (95% ci:
23 in aries-2 leidde de behandeling met volibris (gecombineerde doseringsgroep) tot een aanzienlijk uitstel van het tijdstip van klinische regressie van pah in vergelijking met placebo (p < 0,001); het relatief risico vertoonde een reductie van 80% (95% bi: