Results for moxidektin translation from Swedish to English

moxidektin
moxidectin

imidakloprid/moxidektin
imidacloprid / moxidectin

moxidektin [mg/kg kroppsvikt]
moxidectin [mg/kg bw]

moxidektin interagerar med gaba och glutamatreglerade kloridkanaler.
moxidectin interacts with gaba and glutamate- gated chloride channels.

advocate innehåller två aktiva substanser: imidakloprid och moxidektin.
it contains two active substances, imidacloprid and moxidectin.

moxidektin är aktivt mot dirofilaria immitis larvstadier (l3, l4).
moxidectin is active against larval stages (l3, l4) of dirofilaria immitis.

advocate 40 mg + 10 mg spot-on lösning för små hundar imidakloprid, moxidektin
advocate 40 mg + 10 mg spot-on solution for small dogs imidacloprid, moxidectin

advocate 100 mg + 25 mg spot-on lösning för medelstora hundar imidakloprid, moxidektin
advocate 100 mg + 25 mg spot-on solution for medium dogs imidacloprid, moxidectin

advocate för hundar innehåller: 100 mg/ml imidakloprid och 25 mg/ml moxidektin.
advocate for dogs contains 100 mg/ml imidacloprid and 25 mg/ml moxidectin.

advocate 250 mg + 62,5 mg spot-on lösning för stora hundar imidakloprid, moxidektin
advocate 250 mg + 62.5 mg spot-on solution for large dogs imidacloprid, moxidectin

moxidektin absorberas genom huden, når maximal plasmakoncentration ungefär inom 1 till 2 dagar efter behandling av katter.
moxidectin is absorbed through the skin, reaching maximum plasma concentrations approximately 1 to 2 days after treatment in cats.

moxidektin, 23-(o-metyloxim)-f28249 alfa är en andra generationens makrocyklidlakton av milbemycinfamiljen.
moxidectin, 23-(o-methyloxime)-f28249 alpha is a second-generation macrocyclic lactone of the milbemycin family.

laboratoriestudier med antingen imidakloprid eller moxidektin på råtta och kanin har inte givit belägg för teratogena, fetotoxiska eller modertoxiska effekter.
laboratory studies with either imidacloprid or moxidectin in rats and rabbits have not produced any evidence of teratogenic, foetotoxic or maternotoxic effects.

advocate får inte släppas ut i vattendrag på grund av fara för fiskar och andra vattenlevande organismer: moxidektin är mycket giftigt för vattenorganismer.
advocate should not enter water courses as this may be dangerous for fish and other aquatic organism: moxidectin is highly toxic to aquatic organisms.

efter absorption från huden, distribueras moxidektin systemiskt och elimineras långsamt från plasma som tydligt mätbar moxidektinkoncentration i plasma genom hela behandlingstiden, en månad.
following absorption from the skin, moxidectin is distributed systemically and is slowly eliminated from the plasma as manifested by detectable moxidectin concentrations in plasma throughout the treatment interval of one month.

moxidektin gör att nematoder och hjärtmaskar förlamas och dör genom att störa det sätt som signaler passerar mellan nervceller (neurotransmission) i parasiternas nervsystem.
moxidectin causes paralysis and death of nematodes and heartworms by interfering with the way signals are passed between nerve cells (neurotransmission) in the parasites’ nervous system.

moxidektin har införts i bilaga i för muskel, fett, lever och njurar från nötkreatur, får och hästdjur samt för mjölk men i detta fall endast mjölk från nötkreatur.
moxidectin has been included in annex i for bovine, ovine and equidae for muscle, fat, liver and kidney and for milk but only for bovine.

(6) klavulansyra, cefapirin och moxidektin skall införas i bilaga i till förordning (eeg) nr 2377/90.
(6) cefapirin, clavulanic acid and moxidectin should be inserted into annex i to regulation (eec) no 2377/90.

för hundar, måste motsvarande läkemedel ”advocate för hund”, som innehåller 100 mg/ml imidakloprid och 25 mg/ml moxidektin, användas.
for dogs, the corresponding “advocate for dog” product, which contains 100 mg/ml imidacloprid and 25 mg/ml moxidectin, must be used.

kommissionens förordning (eg) nr 75/2005 av den 18 januari 2005 om ändring av bilagorna i, ii och iii till rådets förordning (eeg) nr 2377/90 om inrättandet av ett gemenskapsförfarande för att fastställa gränsvärden för högsta tillåtna restmängder av veterinärmedicinska läkemedel i livsmedel med animaliskt ursprung avseende moxidektin, linjära alkylbensensulfonsyror med alkylkedjelängder mellan c9 och c13 som innehåller mindre än 2,5 % kedjor längre än c13 samt acetylisovaleryltylosin bör införlivas med avtalet.
commission regulation (ec) no 75/2005 of 18 january 2005 amending annexes i, ii and iii to council regulation (eec) no 2377/90 laying down a community procedure for the establishment of maximum residue limits of veterinary medicinal products in foodstuffs of animal origin as regards moxidectin, linear alkyl benzene sulphonic acids with alkyl chain lengths ranging from c9 to c13, containing less than 2,5 % of chains longer than c13 and acetylisovaleryltylosin is to be incorporated into the agreement,